3-氯-5-氟苯甲酰氯 | 886496-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-氟苯甲酰氯
• 英文名称: 3-chloro-5-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 886496-62-4
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO
• mdl: MFCD04115835
• 分子量: 193.005
• InChiKey: CQQPZYVMGWYJOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3'-氯-5'-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-氯-5-氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• Synthesis, structure–activity relationships and biological evaluation of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators
  作者：Wataru Hirose、Yoshihiro Kato、Takayoshi Yamamoto、Momoe Kassai、Makoto Takata、Shun Hayashi、Yukiyo Arai、Satoki Imai、Kohzo Yoshida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.019

  日期：2016.8

  The design, synthesis and SAR studies of novel 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators (NAMs) are presented in this letter. Starting from a HTS hit compound (1, IC50=477nM), optimization of various groups led to the synthesis of a potent mGluR5 NAM (32, IC50=75nM) with excellent rat PK profile and good brain penetration. This

  这封信介绍了作为代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负变构调节剂（NAM）的新型4,5,6,7-四氢吡唑并吡嗪的设计，合成和SAR研究。从HTS命中化合物（1，IC50 = 477nM）开始，各种基团的优化导致合成了有效的mGluR5 NAM（32，IC50 = 75nM），具有出色的大鼠PK谱和良好的脑渗透性。该化合物在小鼠悬浮液模型（MED：30mg / kg）中产生了口服抗抑郁药样作用。
• 酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113061098B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
• Convergent synthesis, drug target prediction, and docking studies of new 2,6,9‐trisubstituted purine derivatives
  作者：Alondra Villegas、Rajendran Satheeshkumar、Andrés Ballesteros‐Casallas、Margot Paulino、Alejandro Castro、Christian Espinosa‐Bustos、Cristian O. Salas

  DOI：10.1002/jhet.4368

  日期：2022.1

  13C-NMR, and 19F-NMR. In addition, for two purine derivatives, a reverse screening strategy based on ligand similarity (PharmMapper web server) resulted in a set of predicted protein target candidates. Interestingly, for both purines, the main potential target candidates belonged to key proteins involved within signaling pathways that are related to proliferation or survival of cancer cells. These proteins

  以6-氯-2-氟-9-烷基-9 H-嘌呤为关键原料，设计合成了一组新型2,6,9-三取代嘌呤衍生物。这些嘌呤是通过多步方案合成的，最后用各种氨基哌啶盐进行 S N Ar 处理。通过 FT-IR、 1 H-NMR、13 C-NMR 和19等光谱技术证实这些化合物的结构F-核磁共振。此外，对于两种嘌呤衍生物，基于配体相似性的反向筛选策略（PharmMapper Web 服务器）产生了一组预测的候选蛋白质目标。有趣的是，对于这两种嘌呤，主要的潜在候选目标都属于与癌细胞增殖或存活相关的信号通路中涉及的关键蛋白。这些蛋白质主要对应于酶，特别是激酶。为了检查我们的嘌呤是否可以成为与癌症有关的两种激酶的配体，进行了对接研究。结果表明，这些嘌呤适合于相同的结晶抑制剂腔。因此，在这项工作中，我们开发了新的嘌呤衍生物，它们可能是一些激酶的良好抑制剂。