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2,3-diadamantyl-1,3-pentadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diadamantyl-1,3-pentadiene
英文别名
1-[2-(1-Adamantyl)penta-1,3-dien-3-yl]adamantane;1-[2-(1-adamantyl)penta-1,3-dien-3-yl]adamantane
2,3-diadamantyl-1,3-pentadiene化学式
CAS
——
化学式
C25H36
mdl
——
分子量
336.561
InChiKey
ACSMOXIFZPQDFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴金刚烷 、 (4RS)-4-trimethylsilylpent-2-yne 在 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2,4-diadamantyl-1,3-pentadiene2,3-diadamantyl-1,3-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    准确确定烯丙基,烯丙基和炔丙基硅烷的SE2'反应在何种程度上具有立体定向抗性。
    摘要:
    烯丙基硅烷(R)-E-和(R)-Z-4-三甲基甲硅烷基戊-2-烯16基本上以对映体和几何纯态(er> 99.95:0.05,E:Z和Z:E> 99.95:0.05),依次将共轭二甲基铜锂添加到N-[((E)-3'-三甲基甲硅烷基丙烯酰基]-(7S)-10,10-二甲基-4-氮杂-5-硫代三环[5.2.1 .0 (3,7)]癸烷5,5-二氧化物13,得到N-[(E)-(3'R)-3'-三甲基甲硅烷基丁酰基]-(7S)-10,10-二甲基-4-氮杂-5 -硫代三环[5.2.1.0(3,7)]癸烷5,5-二氧化物,用溴镁苄氧化物除去手性助剂,与乙醛进行醛醇缩合反应,并脱羧消除,得到Z-或E-异构体。E-和Z-烯丙基硅烷16都与金刚烷基阳离子反应,得到E-和Z-4-金刚烷基戊-2-烯的混合物17。E-烯丙基硅烷产生的E-和Z-产物的比率为40:60,Z-烯丙基硅烷产生的E-和Z-产物的比率为99.8:0
    DOI:
    10.1039/b313446f
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文献信息

  • Accurate determinations of the extent to which the SE2? reactions of allyl-, allenyl- and propargylsilanes are stereospecifically anti
    作者:Michael J. C. Buckle、Ian Fleming、Salvador Gil、Kah Ling Christine Pang
    DOI:10.1039/b313446f
    日期:——
    propargylsilane (R)-1,3-bis(trimethylsilyl)but-1-yne (er >99.7:0.3) was prepared from the sultam 13, by removal of the chiral auxiliary with lithium ethoxide, reduction of the ethyl ester to give (R)-3-trimethylsilylbutanal 60, enol triflate formation, beta-elimination and C-silylation. The propargylsilane reacted with 2,4-dinitrobenzaldehyde in the presence of titanium tetrachloride to give the allenes, 1-(2,4
    烯丙基硅烷(R)-E-和(R)-Z-4-三甲基甲硅烷基戊-2-烯16基本上以对映体和几何纯态(er> 99.95:0.05,E:Z和Z:E> 99.95:0.05),依次将共轭二甲基铜锂添加到N-[((E)-3'-三甲基甲硅烷基丙烯酰基]-(7S)-10,10-二甲基-4-氮杂-5-硫代三环[5.2.1 .0 (3,7)]癸烷5,5-二氧化物13,得到N-[(E)-(3'R)-3'-三甲基甲硅烷基丁酰基]-(7S)-10,10-二甲基-4-氮杂-5 -硫代三环[5.2.1.0(3,7)]癸烷5,5-二氧化物,用溴镁苄氧化物除去手性助剂,与乙醛进行醛醇缩合反应,并脱羧消除,得到Z-或E-异构体。E-和Z-烯丙基硅烷16都与金刚烷基阳离子反应,得到E-和Z-4-金刚烷基戊-2-烯的混合物17。E-烯丙基硅烷产生的E-和Z-产物的比率为40:60,Z-烯丙基硅烷产生的E-和Z-产物的比率为99.8:0
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