3,4-bis(3-cyanophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(3-cyanophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[3-(3-Cyanophenyl)-1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O
• 分子量: 361.403
• InChiKey: ACTMHQSENZSVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium(II) perchlorate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-bis(3-cyanophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 3-Bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应合成 3,4-二取代喹啉-2(1H)-ones

  摘要：

  钯催化的 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应为合成 3,4-二取代物提供了一种有效且实用的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.550

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Cross-Coupling Reactions of 3-Bromo-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one with Arylboronic Acids. A Facile and Convenient Route to 3,4-Disubstituted Quinolin-2(1H)-ones
  作者：Zhiyong Wang、Renhua Fan、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.200700038

  日期：2007.8.6

  The palladium-catalyzed regioselective cross-coupling reaction of 3-bromo-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one with arylboronic acid is described, which provides a simple, general, efficient, and practical route for the synthesis of 3,4-disubstituted quinolin-2(1H)-ones.

  描述了3-溴-4-甲苯磺酰氧基喹啉-2（1 H）-与芳基硼酸的钯催化区域选择性交叉偶联反应，它为合成3,4提供了一种简单，通用，有效和实用的方法-二取代的喹啉-2（1 H）-1 。