4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-5-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-5-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carboxamide
• 英文别名: 7-hydroxy-2-methyl-6-(3-oxo-3-O-tolyl-propyl)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide；7-hydroxy-N,N,2-trimethyl-6-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 495.694
• InChiKey: ACTMMNIIOTXJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-5-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carboxamide 在 RuCl₂[(S)-Xyl-P-Phos][(S)-DAIPEN] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-hydroxy-5-[(3R)-3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)propyl]-N,N,2-trimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrochromenoimidazoles作为钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs）：其抗分泌特性及其对hERG通道的亲和力的结构-活性关系†

  摘要：

  钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）构成了治疗与酸有关的疾病的新的治疗选择，这些疾病与疾病相关的疾病广泛且构成重大的经济负担。使用容易获得的候选物4制备对映体纯的四氢色氮咪唑（BYK 405879）作为起始原料或Noyori酮的不对称还原是关键反应。建立了关于5-羧酰胺和8-芳基残基对体外活性，Ghosh Schild大鼠体内酸抑制和对hERG通道的亲和力影响的综合SAR。此外，通过瘘管犬的24 h pH测量，检查了最有希望的目标化合物的抗分泌作用的功效和持续时间，与Ghosh Schild大鼠相比，观察到了明显不同的SAR。鉴定了几种与候选物4具有可比性的四氢色氮咪唑。

  DOI：

  10.1021/jm100040c
• 作为产物：
  描述：

  5-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide 、 1-[1-(2-methylphenyl)vinyl]pyrrolidine 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以0.67 g的产率得到4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-5-[3-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrochromenoimidazoles作为钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs）：其抗分泌特性及其对hERG通道的亲和力的结构-活性关系†

  摘要：

  钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）构成了治疗与酸有关的疾病的新的治疗选择，这些疾病与疾病相关的疾病广泛且构成重大的经济负担。使用容易获得的候选物4制备对映体纯的四氢色氮咪唑（BYK 405879）作为起始原料或Noyori酮的不对称还原是关键反应。建立了关于5-羧酰胺和8-芳基残基对体外活性，Ghosh Schild大鼠体内酸抑制和对hERG通道的亲和力影响的综合SAR。此外，通过瘘管犬的24 h pH测量，检查了最有希望的目标化合物的抗分泌作用的功效和持续时间，与Ghosh Schild大鼠相比，观察到了明显不同的SAR。鉴定了几种与候选物4具有可比性的四氢色氮咪唑。

  DOI：

  10.1021/jm100040c

文献信息

• Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
  申请人：Chiesa Maria Vittoria

  公开号：US20080280855A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种合成公式1-a化合物和公式1-b化合物的方法。公式1-a化合物和公式1-b化合物中，取代基R1、R2、R3和Ar的含义如描述中所示，是制备药物活性化合物的有价值中间体。
• WO2006/136552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——