N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide
• 英文别名: N-((4-aminophenyl)sulfonyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide；N-(4-aminophenyl)sulfonyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 360.477
• InChiKey: ADKRFWRGFOLWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 、 磺胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.3%的产率得到N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在酶抑制作用的N-（4-氨基苯基磺酰基）-2-（4-异丁基苯基）丙酰胺的合成，光谱表征，分子对接和理论研究（DFT）。

  摘要：

  已经合成了布洛芬和磺胺的互用前药（1），具有双重活性和改善的毒性。通过元素分析，FT-IR，1HNMR，13CNMR和ESI-MS对合成的化合物进行了表征。使用密度泛函理论（DFT / B3LYP）方法优化了化合物（1）的分子几何构型，其基态为6-311G（d，p）。理论上计算了化合物（1）的几何参数（键长，键角，扭转角），振动分配，化学位移和热力学，并与实验数据进行了比较。化合物（1）与环氧合酶（COX-1和COX-2）的AutoDock对比研究进行了研究，涉及对接以了解我们前药在两种Cox酶中的可能选择性。最高结合亲和力为-8.7 Kcal / mol和-8。对于COX-1和COX-2酶，分别获得1 Kcal / mol。与母体药物相比，化合物（1）显示出增强的抗炎，抗溃疡和清除自由基的活性。基于各种体外和体内试验，表明化合物（1）比母体药物更具活性。此外，化合物（1）的LD 50高于

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.012

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, molecular docking and theoretical studies (DFT) of N-(4-aminophenylsulfonyl)-2-(4-isobutylphenyl) propanamide having potential enzyme inhibition applications
  作者：Amina Asghar、Muhammad Yousuf、Hifsa Mubeen、Rabia Nazir、Kabiru Haruna、Abdulmujeeb T. Onawole、Lubna Rasheed

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.012

  日期：2019.6

  respectively. Compound (1) exhibited enhanced anti-inflammatory, anti-ulcer and free radical scavenging activities as compared with the parent drugs. Based on various in vitro and in vivo tests it is suggested that the Compound (1) is more active than the parent drugs. Moreover, LD50 of compound (1) is higher than parent drug i.e. ibuprofen and sulphanilamide suggesting that the synthesized compound is much

  已经合成了布洛芬和磺胺的互用前药（1），具有双重活性和改善的毒性。通过元素分析，FT-IR，1HNMR，13CNMR和ESI-MS对合成的化合物进行了表征。使用密度泛函理论（DFT / B3LYP）方法优化了化合物（1）的分子几何构型，其基态为6-311G（d，p）。理论上计算了化合物（1）的几何参数（键长，键角，扭转角），振动分配，化学位移和热力学，并与实验数据进行了比较。化合物（1）与环氧合酶（COX-1和COX-2）的AutoDock对比研究进行了研究，涉及对接以了解我们前药在两种Cox酶中的可能选择性。最高结合亲和力为-8.7 Kcal / mol和-8。对于COX-1和COX-2酶，分别获得1 Kcal / mol。与母体药物相比，化合物（1）显示出增强的抗炎，抗溃疡和清除自由基的活性。基于各种体外和体内试验，表明化合物（1）比母体药物更具活性。此外，化合物（1）的LD 50高于