N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide
• 英文别名: N-((4-aminophenyl)sulfonyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide；N-(4-aminophenyl)sulfonyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 360.477
• InChiKey: ADKRFWRGFOLWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 、 磺胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.3%的产率得到N-((4-aminophenyl)sulfonyl) -2- (4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在酶抑制作用的N-（4-氨基苯基磺酰基）-2-（4-异丁基苯基）丙酰胺的合成，光谱表征，分子对接和理论研究（DFT）。

  摘要：

  已经合成了布洛芬和磺胺的互用前药（1），具有双重活性和改善的毒性。通过元素分析，FT-IR，1HNMR，13CNMR和ESI-MS对合成的化合物进行了表征。使用密度泛函理论（DFT / B3LYP）方法优化了化合物（1）的分子几何构型，其基态为6-311G（d，p）。理论上计算了化合物（1）的几何参数（键长，键角，扭转角），振动分配，化学位移和热力学，并与实验数据进行了比较。化合物（1）与环氧合酶（COX-1和COX-2）的AutoDock对比研究进行了研究，涉及对接以了解我们前药在两种Cox酶中的可能选择性。最高结合亲和力为-8.7 Kcal / mol和-8。对于COX-1和COX-2酶，分别获得1 Kcal / mol。与母体药物相比，化合物（1）显示出增强的抗炎，抗溃疡和清除自由基的活性。基于各种体外和体内试验，表明化合物（1）比母体药物更具活性。此外，化合物（1）的LD 50高于

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.012