trifluoromethyl trifluoroacetylketene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trifluoromethyl trifluoroacetylketene
• 英文别名: Hexafluorodimethylketenal
• 化学式: C₅F₆O₂
• 分子量: 206.044
• InChiKey: AEKISVGXZZASRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 六氟-2-丁炔 在 臭氧 作用下， 生成 3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-丁二酮 、 perfluoroacetylmethylmethylene 、 trifluoromethyl trifluoroacetylketene
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丁炔/臭氧混合物在低温基质中的光解

  摘要：

  臭氧和六氟-2-丁炔之间光解反应的基质研究已在 11 K 的氩气和氮气基质中进行。用来自激光源的 640 和 642 nm 光以及来自 Hg 弧光灯的 254 nm 光对基质进行光解。反应的最终产物是全氟丁二酮和双（三氟甲基）乙烯酮。还观察到中间物种。它已被鉴定为全氟乙酰甲基亚甲基，一种酮卡宾。当基质中掺杂 CO 时，酮卡宾也被捕获为三氟甲基三氟乙酰基烯酮，一种酮酮烯。酮卡宾在 427 nm 光下的光解导致直接形成烯酮。由于 O 原子加成到丁炔，酮卡宾和乙烯酮形成，而丁二酮似乎主要由酮卡宾和 O2 之间的反应产生。发现产品分布在很大程度上取决于基质材料和臭氧浓度。这是酮卡宾的第一个直接证据...

  DOI：

  10.1021/ja992654h