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methyl 2-azido-3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2-tetrahydropyranoxyethyl)phenyl)propenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-azido-3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2-tetrahydropyranoxyethyl)phenyl)propenoate
英文别名
methyl (Z)-2-azido-3-[5-methoxy-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-4-phenylmethoxyphenyl]prop-2-enoate
methyl 2-azido-3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2-tetrahydropyranoxyethyl)phenyl)propenoate化学式
CAS
——
化学式
C25H29N3O6
mdl
——
分子量
467.522
InChiKey
AEXQAJOKXKDUFN-STZFKDTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-azido-3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2-tetrahydropyranoxyethyl)phenyl)propenoate 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 6-benzyloxy-7-methoxy-4-(2-tetrahydropyranoxyethyl)indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤剂CC-1065的合成研究
    摘要:
    摘要 标题吲哚羧酸酯 (1) 被合成为一种潜在的中间体,用于制备 CC-1065 (2) 的中央和右侧部分。
    DOI:
    10.1080/00397919508015857
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基乙酸甲酯 、 4-benzyloxy-5-methoxy-4-(2-tetrahydropyranoxyethyl)benzaldehyde 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到methyl 2-azido-3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2-tetrahydropyranoxyethyl)phenyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤剂CC-1065的合成研究
    摘要:
    摘要 标题吲哚羧酸酯 (1) 被合成为一种潜在的中间体,用于制备 CC-1065 (2) 的中央和右侧部分。
    DOI:
    10.1080/00397919508015857
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文献信息

  • Studies on the Synthesis of the Antitumor Agent CC-1065
    作者:Luis Castedo、Carlos F. Marcos、Gabriel Tojo
    DOI:10.1080/00397919508015857
    日期:1995.6
    Abstract The title indolecarboxylate (1) is synthesized as a potential intermediate for the preparation of the central and right parts of CC-1065 (2).
    摘要 标题吲哚羧酸酯 (1) 被合成为一种潜在的中间体,用于制备 CC-1065 (2) 的中央和右侧部分。
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