8-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₄₁H₄₈N₂O₄
• 分子量: 632.843
• InChiKey: AFAXVLYSQLTUGE-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one 、 溶剂黄146 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-hydroxy-5-((1R)-1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)quinolin-2(1H)-one acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004016578A3
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (33.5 mg)的产率得到8-(benzyloxy)-5-((1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Arylethanolamine beta2-adrenoreceptor agonist compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐或溶剂合物。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药配方，以及使用这些化合物预防或治疗临床病症的方法。

  公开号：

  US20060111344A1

文献信息

• Arylethanolamine β2-adrenoreceptor agonist compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07402598B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物及其盐或溶剂化物。还公开了制备这些化合物的方法和含有它们的药物配方，以及使用这些化合物预防或治疗临床疾病的方法。
• ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1525180A2

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7402598B2
  申请人：——

  公开号：US7402598B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] MEDICINAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004016578A2

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention concerns compounds of formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, wherein: R1 is hydrogen or -XSO2NR6R7; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halo, phenyl and C1-6 haloalkyl and Ar is a group selected from and. Processes for preparing said compounds and pharmaceutical formulations containing them are also described. Compounds of formula (I) are useful in the treatment of respiratory diseases