{3-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-cyclopentylmethyl-ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {3-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-cyclopentylmethyl-ethylamine
• 英文别名: 3-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]methyl]-N-(cyclopentylmethyl)-N-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₃F₆N₃
• 分子量: 513.57
• InChiKey: AFNLYUZHCRFOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 {3-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-cyclopentylmethyl-ethylamine 、 氯甲酸甲酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以to afford (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(cyclopentylmethyl-ethyl-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-ylmethyl]-carbamic acid methyl ester as light green, pasty compound (0.05 g, yield: 15%)的产率得到(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(cyclopentylmethyl-ethyl-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-ylmethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代苯基氨基喹啉，包括取代苯基氨基喹啉化合物、制备取代苯基氨基喹啉的方法，以及将取代苯基氨基喹啉用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种疾病或疾病的用途，以及将取代苯基氨基喹啉用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的用途。

  公开号：

  US09040558B2
• 作为产物：
  描述：

  (3-aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2-yl)-cyclopentylmethyl-ethylamine 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到{3-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-cyclopentylmethyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73973

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel benzylamine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20060178514A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了包括新的苄胺化合物、含有苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法以及使用苄胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的多种疾病或症状的方法等。
• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US08604055B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物、包含苄基胺化合物的组合物、制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的多种疾病或症状的方法。
• NOVEL BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR UTILITY AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20140134235A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• NOVEL BENZYLAMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Reddy US Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1848430A2

  公开（公告）日：2007-10-31