6-methoxy-hexanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxy-hexanal
• 英文别名: 6-Methoxyhexanal
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: AFSOGVGHFCKBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-hexanal 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-methoxybutyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚的后期化学和对映选择性氧化为 C3-单取代的吲哚

  摘要：

  手性 3-单取代羟吲哚的催化不对称制备在合成化学中提出了重大挑战，因为叔立构中心很容易通过烯醇化发生外消旋化。在这里，我们描述了一种通用的钛催化化学和对映选择性吲哚氧化，通过使用以下组合来生产多种手性 3-单取代羟吲哚，产率高达 96%，ee 99%，底物/催化剂比率为 10,000一种简单的钛（萨兰）催化剂与绿色且原子经济的末端氧化剂H 2 O 2的研究。这种温和的方法可以耐受广泛的官能团，使得一系列商业药物和天然产物的后期不对称多样化以及一系列广泛的酶拮抗剂的后期不对称构建成为可能，所有这些都是通过现有技术难以实现的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11742
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxyhexanal dimethyl acetal 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 6-methoxy-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Ring-Chain Tautomerism of Hydroxy Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a030

文献信息

• <i>Z</i> ‐Selective α‐Arylation of α,β‐Unsaturated Nitriles via [3,3]‐Sigmatropic Rearrangement
  作者：Mengyuan Chen、Yuchen Liang、Taotao Dong、Weijian Liang、Yanping Liu、Yage Zhang、Xin Huang、Lichun Kong、Zhi‐Xiang Wang、Bo Peng

  DOI：10.1002/anie.202010740

  日期：2021.2

  The Morita‐Baylis–Hillman (MBH) reaction and [3, 3]‐sigmatropic rearrangement are two paradigms in organic synthesis. We have merged the two types of reactions to achieve [3,3]‐rearrangement of aryl sulfoxides with α,β‐unsaturated nitriles. The reaction was achieved by sequentially treating both coupling partners with electrophilic activator (Tf2O) and base, offering an effective approach to prepare

  Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应和[3，3]-σ重排是有机合成的两个范例。我们将两种类型的反应合并在一起，以实现[3,3]-芳基亚砜与α，β-不饱和腈的重排。该反应是通过依次用亲电子活化剂（Tf 2 O）和碱处理两个偶合伙伴而实现的，提供了一种有效的方法，可通过直接的α-C-H芳基化制备具有Z-选择性的合成型多功能α-芳基α，β-不饱和腈未改性的α，β-不饱和腈 控制实验和DFT计算支持四个阶段的反应序列，包括Tf 2的组装O活化的芳基亚砜，具有α，β-不饱和腈，类似MBH的Lewis碱，[3,3]-重排和E1cB-消除。在这些阶段中，路易斯碱的加成是非对映选择性的，而E1cB-消除是顺式选择性的，这可能说明了反应的显着Z选择性。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS OF PIPERIDINE, PIPERAZINE OR MORPHOLINE OR THEIR 7-MEMBERED ANALOGS SUITABALE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES DE PIPERIDINE, PIPERAZINE OU MORPHOLINE OU LEURS PRODUITS ANALOGUES A 7 ELEMENTS, DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006008259A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Formula (I’’), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof.

  公式(I'')，N-氧化物形式，药用可接受的增加盐和它们的立体化学异构形式。
• Oxidation by cobalt(III) acetate. Part 4. Kinetics and mechanism of the oxidation of glycols in acetic acid
  作者：Takashi Morimoto、Masao Hirano

  DOI：10.1039/p29820001087

  日期：——

  The oxidative cleavage of 1,2-glycols by cobalt(III) acetate in acetic acid was studied kinetically in order to clarify the reaction mechanism. The rates were first-order in both cobalt(III) acetate and substrate for the oxidation of all the diols used. cis-Cyclopentane-1,2-diol and decalin-9,10-diol were more rapidly oxidized than the corresponding trans-isomers, respectively, whereas cis-cyclohexane-1

  动力学研究了乙酸钴（III）在乙酸中对1,2-二醇的氧化裂解，以阐明反应机理。对于所有使用的二醇的氧化，乙酸钴（III）和底物的速率均为一阶。顺式-环戊烷-1,2-二醇和萘烷-9,10-二醇被更迅速地被氧化比相应的反式-异构体，分别，而顺式-环己烷-1,2-二醇不是更缓慢氧化反式-异构体。反式-2-甲氧基环己醇的氧化比相应的二醇慢得多。钴之间形成双齿络合物的机理（III）讨论了乙酸二聚体和乙二醇。
• Photochemical reactions of alkoxy-containing-alkyl phenylglyoxylates: remote hydrogen abstraction
  作者：Shengkui Hu、D. C. Neckers

  DOI：10.1039/a700948h

  日期：——

  A series of alkoxy-containing-alkyl phenylglyoxylates have been synthesized and their photochemical reactions studied. The intention was to probe structural requirements for remote hydrogen abstraction. Products resulting from 1,10- and 1,11-hydrogen abstraction were isolated from the photochemical reactions of 4′-methoxybutyl phenylglyoxylate 3d and 5′-benzyloxypentyl phenylglyoxylate 3h respectively. Products resulting from Norrish Type II and intermolecular hydrogen abstraction reactions were also isolated. Triplet lifetimes of representative compounds were measured by laser flash photolysis.

  我们合成了一系列含烷氧基的烷基苯基乙醛酸酯，并研究了它们的光化学反应。分别从 4′-甲氧基丁基苯基乙醛酸酯 3d 和 5′-苄氧基戊基苯基乙醛酸酯 3h 的光化学反应中分离出了 1,10- 和 1,11- 氢抽取产物。此外，还分离出了诺里什 II 型反应和分子间氢抽离反应产生的产物。用激光闪烁光解法测量了代表性化合物的三重寿命。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。