6-hydroxyhexanal dimethyl acetal | 18751-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxyhexanal dimethyl acetal
• 英文别名: 6,6-dimethoxy-hexan-1-ol；6,6-Dimethoxyhexan-1-ol；6,6-dimethoxy-1-hexanol；6,6-dimethoxyhexanol；1,1-Dimethoxyhexanol-(6)
• CAS: 18751-83-2
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: DRKCFHQVAGAUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexanal dimethyl acetal 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(苄氧基)己醛
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Efficient and Flexible Strategy for the Synthesis of the Pheromones ofOryzaephilusandCryptolestesGrain Beetles

  摘要：

  稻属和隐甲虫属的谷甲虫信息素系统的七种大环内酯成分中的六种是通过新路线合成的，效率大大提高。采用基于 Wittig 烯化的迭代方法在三个内酯中构建 (Z,Z)-1,4-二烯亚单元；通过该方法衍生的 (Z)-3-烯醛的亚氯酸盐氧化用于形成四个靶标中存在的 (Z)-3-烯酸官能团。在所有六种情况下，使用最近描述的康布他汀类似物环化条件可显着提高大内酯化步骤的产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25874
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,6-dimethoxyhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-hydroxyhexanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  用1,3-双（二甲基膦酰基）-2-丙酮对二醛进行烯烃化来形成大环

  摘要：

  在单个步骤中通过的1,3-双（二甲基膦酰基）-2-丙酮（缩合已经制备的含15个17元环共轭环状二乙烯基酮10）与二醛14，17，20，和42中的存在碳酸氢在含水吨回流丁基醇，而不使用高稀释技术。更高不饱和醛的产率更高，酮34和36或两者的混合物通过标准方法转化为muscone （1）和Exaltone®。Civetone（2）是通过43加氢制备的。在吡啶溶液中。二烯酮29似乎是第一个α，β-不饱和酮，其中一个β-乙烯基质子比相应的α-质子在更高的电场下共振。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620816

文献信息

• A Mild, Chemoselective Protocol for the Removal of Thioketals and Thioacetals Mediated by Dess−Martin Periodinane
  作者：Neil F. Langille、Les A. Dakin、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol027518n

  日期：2003.2.1

  development of a useful procedure for the removal of thioacetals and thioketals using Dess-Martin periodinane (DMP) reagent. In contrast to existing methods, this protocol offers general reactivity, compatibility with a wide range of functional groups, and convenient reaction times. Also discussed are chemoselectivity experiments involving functionalities that may be subject to oxidation by DMP, qualitative

  [反应：见正文]本文介绍了使用Dess-Martin高碘烷（DMP）试剂去除硫缩醛和硫缩酮的有用方法的开发。与现有方法相比，该协议具有一般的反应性，与各种官能团的相容性以及方便的反应时间。还讨论了化学选择性实验，涉及的功能可能会被DMP氧化，底物对水解速率的定性影响以及硫代乙缩醛向乙缩醛的直接转化。
• METHOD FOR PRODUCING 1,6-HEXANEDIOL AND CAPROLACTONE
  申请人：Pinkos Rolf

  公开号：US20120010419A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to a process for preparing 1,6-hexanediol and caprolactone, preferably with at least 99.5% purity, which are especially virtually free of 1,4-cyclohexanediols, from a carboxylic acid mixture which is obtained as a by-product of the catalytic oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol with oxygen or oxygen-comprising gases and by water extraction of the reaction mixture, by hydrogenating the carboxylic acid mixture, esterifying and hydrogenating a substream to hexanediol and cyclizing 6-hydroxycaproic ester, the 1,4-cyclohexanediols being removed either in the course of fractionation of the esterification mixture or last from the caprolactone.

  该发明涉及一种制备1,6-己二醇和己内酯的过程，优选至少具有99.5%纯度，这些产品特别几乎不含1,4-环己二醇，从羧酸混合物中获得，该混合物是环己烷催化氧化制备环己酮/环己醇的副产物，通过水提取反应混合物，通过加氢羧酸混合物，酯化和加氢亚流向己二醇和环化6-羟基己酸酯，1,4-环己二醇可以在酯化混合物的分馏过程中或最后从己内酯中除去。
• METHOD FOR PRODUCING 1,6-HEXANEDIOL
  申请人：Pinkos Rolf

  公开号：US20120022298A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to a process for preparing 1,6-hexanediol, preferably with at least 99.5% purity, which are especially virtually free of 1,4-cyclohexanediols, from a carboxylic acid mixture which is obtained as a by-product of the catalytic oxidation of cyclohexane to cyclohexanone/cyclohexanol with oxygen or oxygen-comprising gases and by water extraction of the reaction mixture, by hydrogenating the carboxylic acid mixture, esterifying and hydrogenating a substream to hexanediol.

  该发明涉及一种制备1,6-己二醇的方法，优选纯度至少为99.5%，特别是几乎不含1,4-环己二醇，该方法从由环己烷催化氧化得到的羧酸混合物中获得，通过水提取反应混合物，将羧酸混合物加氢、酯化和加氢到己二醇的子流程。
• Antigenic anarogues of platelet activating factor
  申请人：University of Sydney

  公开号：US05061626A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  The invention concerns antigens for the production of antibodies to Platelet Activating Factor (PAF). The antigens are PAF analogues of formula (I) ##STR1## wherein X comprises a high molecular weight group, R.sup.1 is a linking group and R.sup.2 to R.sup.5 are selected from C.sub.1 to C.sub.6 alkyl. Other aspects of the invention include PAF-antibodies produced using said antigens, labelled PAF analogues, intermediates for the preparation of PAF analogues and methods and a kit for the immunoassay of PAF.

  本发明涉及用于生产抗血小板活化因子（PAF）抗体的抗原。该抗原是公式（I）的PAF类似物 ##STR1## 其中X包含高分子量基团，R1是连接基团，R2至R5选择自C1至C6烷基。本发明的其他方面包括使用上述抗原制备的PAF抗体，标记的PAF类似物，制备PAF类似物的中间体，以及用于PAF免疫测定的方法和试剂盒。
• Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04904671A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  4-Aryl-2,6-disubstituted-3,5-dicarbamyl-1,4-dihydropyridines and 4-Aryl-2,6-disubstituted-3-alkoxycarbonyl-5-carbamyl-1,4-dihydropyridines as antiallergy and antiinflammatory agents.

  4-芳基-2,6-二取代-3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶和4-芳基-2,6-二取代-3-烷氧羰基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶作为抗过敏和抗炎症药物。