(1,2-dimethylcyclopentyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2-dimethylcyclopentyl)methanol
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: AGOIDKSUUFYHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-epoxy-6-methylhept-1-ene 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1,2-dimethylcyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中以过渡金属为中心的自由基。钛（III）诱导的环氧烯烃环化

  摘要：

  我们希望报告该问题的解决方案，该解决方案允许直接合成官能化环戊烷衍生物。这种新反应基于与环丙基甲基自由基极其容易地重排为高烯丙基自由基（方程式 2）的类比。环氧化物与顺磁性过渡金属 4 的 a-配合物具有半填充（*-对称）d 轨道，代表环丙基甲基部分的电子类似物。通过与方程 2 类比，环应变的释放可能会驱动方程 3 中的均裂 C-0 键断裂。

  DOI：

  10.1021/ja00233a051

文献信息

• Transition-metal-centered radicals in organic synthesis. Titanium(III)-induced cyclization of epoxy olefins
  作者：William A. Nugent、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja00233a051

  日期：1988.12

  allows the direct synthesis of functionalized cyclopentane derivatives. This new reaction is based on an analogy to the extremely facile rearrangement of cyclopropylmethyl radical to homoallyl radical (eq 2). A a-complex of an epoxide with a paramagnetic transition metal4 having a half-filled (*-symmetry) d orbital represents an electronic analogue of the cyclopropylmethyl moiety. By analogy to eq 2, release

  我们希望报告该问题的解决方案，该解决方案允许直接合成官能化环戊烷衍生物。这种新反应基于与环丙基甲基自由基极其容易地重排为高烯丙基自由基（方程式 2）的类比。环氧化物与顺磁性过渡金属 4 的 a-配合物具有半填充（*-对称）d 轨道，代表环丙基甲基部分的电子类似物。通过与方程 2 类比，环应变的释放可能会驱动方程 3 中的均裂 C-0 键断裂。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• Photocatalytic degradation of water taste and odour compounds in the presence of polyoxometalates and TiO2: Intermediates and degradation pathways
  作者：Theodora Fotiou、Theodoros M. Triantis、Triantafyllos Kaloudis、Elias Papaconstantinou、Anastasia Hiskia

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.04.013

  日期：2014.7
• Selective Generation of Free Radicals from Epoxides Using a Transition-Metal Radical. A Powerful New Tool for Organic Synthesis
  作者：T. V. RajanBabu、William A. Nugent

  DOI：10.1021/ja00082a021

  日期：1994.2

  halogens provides a route to functionalized cyclopentanes and other useful products. The radical initially formed from an epoxide can also be trapped by H-atom donors such as 1,4- cyclohexadiene or tert-butyl thiol, resulting in an overall reduction of the epoxide. In the absence of a H-atom donor or an olefin, this radical is trapped by Ti(", resulting in a fl-oxido-Ti organometallic species which undergoes

  双（环戊二烯基）氯化钛 (III) 通过初始 C-0 均裂与环氧化物反应。开口的区域化学由自由基的相对稳定性决定。根据反应伙伴的不同，这些自由基会发生分子内（己-5-烯基环化）或分子间加成到烯烃的过程。生成的自由基被第二当量的 Ti(II1) 有效清除，得到相应的 Ti(1V) 衍生物。用亲电试剂（如 H+ 或卤素）处理该中间体提供了获得官能化环戊烷和其他有用产品的途径。最初由环氧化物形成的自由基也可以被 H 原子供体如 1,4- 环己二烯或叔丁基硫醇捕获，导致环氧化物的整体还原。在没有氢原子供体或烯烃的情况下，环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两 环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两