(3R,5S)-ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate；ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate
• 化学式: C₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 210.658
• InChiKey: AHOKKFGSVUSHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105669637A
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-4-hydroxy-δ-lactone 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(3R,5S)-ethyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105669637A

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDE INTERMEDIATES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES AMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011086584A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of amide intermediates useful in the preparation of cholesterol reducing agents.
• 一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法
  申请人：南京博优康远生物医药科技有限公司

  公开号：CN105669637A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。