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2,3-Dihydro-2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dihydro-2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one
英文别名
2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)piperidin-4-yl]-3H-isoindol-1-one
2,3-Dihydro-2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one化学式
CAS
——
化学式
C22H24N2O2
mdl
——
分子量
348.445
InChiKey
AHOZCKBKBBQENK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dihydro-2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one乙醚2,2'-联喹啉 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇甲苯 为溶剂, 生成 2,3-Dihydro-2-[1-[3-phenyl-3-(4-propylphenyl)propyl]-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one, monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
    摘要:
    提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物,因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。
    公开号:
    US05739135A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1-(3,3-Diphenyl-2-propenyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, monohydrochloride 、 、 乙醇乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate甲醇二氯甲烷 作用下, 反应 4.0h, 以to give title compound (1.0 g, 37%) as a yellowish solid的产率得到2,3-Dihydro-2-[1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-4-piperidinyl]-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
    摘要:
    提供了一些抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物,因此这些化合物对于降低血清脂质并治疗动脉硬化及相关疾病非常有用。这些化合物的结构如下:##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如下。
    公开号:
    US06066650A1
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文献信息

  • Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0643057A1
    公开(公告)日:1995-03-15
    Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure wherein R¹ to R⁷, X and Y are as defined herein.
    所提供的化合物可抑制微粒体甘油三酯转移蛋白,从而有助于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病。这些化合物的结构如下 其中 R¹ 至 R⁷、X 和 Y 如本文所定义。
  • US5739135A
    申请人:——
    公开号:US5739135A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5883099A
    申请人:——
    公开号:US5883099A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • US6034098A
    申请人:——
    公开号:US6034098A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • US6066650A
    申请人:——
    公开号:US6066650A
    公开(公告)日:2000-05-23
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