2-[2-(4-geranyloxybenzoylamino)ethylamino]-5-methoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[2-(4-geranyloxybenzoylamino)ethylamino]-5-methoxypyridine
• 英文别名: 4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-N-[2-[(5-methoxypyridin-2-yl)amino]ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₃
• 分子量: 423.555
• InChiKey: AIMPGVSWDHKHFD-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminoethylamino)-5-methoxypyridine 、 4-geranyloxybenzoic acid 、 二苯基次膦酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以yielding 2.22 g of the aimed compound的产率得到2-[2-(4-geranyloxybenzoylamino)ethylamino]-5-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug

  摘要：

  以下是公式1所表示的吡啶衍生物或其盐： ##STR1## 其中W表示由公式2或公式3表示的基团; ##STR2## 其中R.sub.1表示烯基氧基; n表示1或2; Ra表示较低的烷基基团; Rb表示卤素原子; 并且R.sub.2和R.sub.3中的每一个表示氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团或卤代烷基团; Y表示由--S--,--NH--或--CONH--表示的基团; m表示0到2的整数; p表示0或1。该吡啶衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05859032A1