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6,6-dimethyl-1-(3-nitrobenzoyl)-2-(4-nitrophenyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-dimethyl-1-(3-nitrobenzoyl)-2-(4-nitrophenyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
英文别名
(1S,2R)-6,6-dimethyl-2-(3-nitrobenzoyl)-1-(4-nitrophenyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
6,6-dimethyl-1-(3-nitrobenzoyl)-2-(4-nitrophenyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C21H16N2O9
mdl
——
分子量
440.366
InChiKey
AINZEYOWGAHHLP-CVEARBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2-(3-硝基苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯对硝基苯甲醛sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.27h, 以85%的产率得到6,6-dimethyl-1-(3-nitrobenzoyl)-2-(4-nitrophenyl)-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    基于α-硫氰酸酯酮的三组分反应立体选择性合成功能化环丙烷衍生物
    摘要:
    已经建立了基于α-硫氰酸酯酮的三组分反应,用于官能化 电子缺陷的反式环丙烷的立体选择性合成。多组分反应是通过在微波辐射下使易得且廉价的原料进行反应而进行的。该过程非常容易,高度立体选择性,并且避免使用酰化物。 多组分反应-环丙烷-立体选择性-微波加热
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260096
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