14-(2-naphthyl)-15H-benzo[h]benzo[6,7]indolo[3,2-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-(2-naphthyl)-15H-benzo[h]benzo[6,7]indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: 13-Naphthalen-2-yl-2,15-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.04,9.016,25.017,22]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,16(25),17,19,21,23-dodecaene
• 化学式: C₃₃H₂₀N₂
• 分子量: 444.535
• InChiKey: AIQIWLCPFKPGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(1-naphthyl)oxalamide 在 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 14-(2-naphthyl)-15H-benzo[h]benzo[6,7]indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基乙腈与 N,N?-双(1-萘基)草醛二亚胺酰二氯化物的多米诺环化/电环化/消除反应：高效合成荧光 15H-苯并[h]苯并[6,7]吲哚[3,2-b]喹啉

  摘要：

  15H-苯并[h]苯并[6,7]吲哚并[3,2-b]喹啉是通过腈与N,N'-双(1-萘基)草酰二亚胺酰二氯的多米诺环化/电环化/消除反应制备的。产物可视为六环δ-咔啉，是一种新型荧光染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400405

文献信息

• Domino Cyclization/Electrocyclization/Elimination Reactions of Arylacetonitriles withN,N?-Bis(1-naphthyl)oxaldiimidoyl Dichlorides: Efficient Synthesis of Fluorescent 15H-Benzo[h]benzo[6,7]indolo[3,2-b]quinolines
  作者：Joachim�T. Anders、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200400405

  日期：2004.12

  15H-Benzo[h]benzo[6,7]indolo[3,2-b]quinolines were prepared by domino cyclization/electrocyclization/elimination reactions of nitriles with N,N′-bis(1-naphthyl)oxaldiimidoyl dichlorides. The products can be regarded as hexacyclic δ-carbolines and are novel fluorescent dyes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  15H-苯并[h]苯并[6,7]吲哚并[3,2-b]喹啉是通过腈与N,N'-双(1-萘基)草酰二亚胺酰二氯的多米诺环化/电环化/消除反应制备的。产物可视为六环δ-咔啉，是一种新型荧光染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)