4-methyl-N,N,1-tripropyl-2-quinolone-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N,N,1-tripropyl-2-quinolone-3-carboxamide
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-N,N,1-tripropylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: AISBYRHOKVBRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 4-methyl-N,N,1-tripropyl-2-quinolone-3-carboxamide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 (1S,2aR,8bR)-1-methoxy-1,8b-dimethyl-3-oxo-N,N,4-tripropyl-2H-cyclobuta[c]quinoline-2a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自发结晶产生的冻结手性的两步不对称反应

  摘要：

  N，N-二烯丙基-4-甲基-1-丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺通过自发结晶得到P 2 1晶体体系的手性晶体。在将晶体在低温下溶解于溶剂中之后，晶体中的分子手性得以保留，并且冷冻的分子手性通过涉及氢化和分子间光环加成反应的两步反应而有效地转移至产物。

  DOI：

  10.1021/ol301033r
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diallyl-4-methyl-1-propyl-2-quinolone-3-carboxamide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-N,N,1-tripropyl-2-quinolone-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自发结晶产生的冻结手性的两步不对称反应

  摘要：

  N，N-二烯丙基-4-甲基-1-丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺通过自发结晶得到P 2 1晶体体系的手性晶体。在将晶体在低温下溶解于溶剂中之后，晶体中的分子手性得以保留，并且冷冻的分子手性通过涉及氢化和分子间光环加成反应的两步反应而有效地转移至产物。

  DOI：

  10.1021/ol301033r

文献信息

• Two-Step Asymmetric Reaction Using the Frozen Chirality Generated by Spontaneous Crystallization
  作者：Fumitoshi Yagishita、Takashi Mino、Tsutomu Fujita、Masami Sakamoto

  DOI：10.1021/ol301033r

  日期：2012.5.18

  -carboxamide afforded chiral crystals of a P21 crystal system by spontaneous crystallization. The molecular chirality in the crystal was retained after the crystals were dissolved in a solvent at a low temperature, and the frozen molecular chirality was effectively transferred to the products by a two-step reaction involving hydrogenation and intermolecular photocycloaddition reactions.

  N，N-二烯丙基-4-甲基-1-丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺通过自发结晶得到P 2 1晶体体系的手性晶体。在将晶体在低温下溶解于溶剂中之后，晶体中的分子手性得以保留，并且冷冻的分子手性通过涉及氢化和分子间光环加成反应的两步反应而有效地转移至产物。