2-chloro-3-fluoro-4-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-Chloro-3-fluoro-4-methoxyaniline
• 化学式: C₇H₇ClFNO
• 分子量: 175.59
• InChiKey: AIVXYUAOWQOBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluoro-4-methoxyaniline 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl 2-((2-amino-4-chloro-5-fluorobenzo[d]thiazol-6-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲醚 在 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-chloro-3-fluoro-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3484878B1

  公开（公告）日：2020-08-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-CHLORO-3-FLUORO-4-ALKOXY-ANILINES AND 2-FLUORO-3-CHLOROPHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-3-FLUORO-4-ALCOXY-ANILINES ET DE 2-FLUORO-3-CHLOROPHÉNOL
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2024023012A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  The present invention relates to a new process for preparing 2-chloro-3-fluoro-4-alkoxy-anilines, whic can be further converted to 2-fluoro-3-chlorophenol.