(3R,4'R)-4'-(4-propan-2-ylphenyl)spiro[2H-thiochromene-3,5'-3,4-dihydropyrazole]-4-one | 109754-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4'R)-4'-(4-propan-2-ylphenyl)spiro[2H-thiochromene-3,5'-3,4-dihydropyrazole]-4-one
• CAS: 109754-27-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂OS
• 分子量: 336.458
• InChiKey: MXAHTAXKGGSTFT-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-Isopropyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiochroman-4-one 、 重氮甲烷 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOTH G.; SZOLLOSY A.; LEVAI A.; KOTOVYCH G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 1895-1898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of spiropyrazolines
  作者：Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Albert Lévai、George Kotovych

  DOI：10.1039/p29860001895

  日期：——

  Spiropyrazolines have been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of an 2-arylidene-1-tetralone, 3-arylidene-chromanones, -1-thiochromanones, and -flavanones with diazomethane. The relative configuration and stereochemistry of the products have been determined by means of one-dimensional difference N.O.E. measurements. It is shown that ring-closure reaction is regioselective, yielding stereohomogeneous

  螺吡唑啉是通过将2-芳基-1-四氢萘酮，3-芳基-苯并二氢呋喃酮，-1-硫代并苯并二氢呋喃酮和-黄烷酮与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成而合成的。产品的相对构型和立体化学已经通过一维差异NOE测量来确定。结果表明，闭环反应是区域选择性的，一步产生立体均一的螺并吡唑啉。
• TOTH G.; SZOLLOSY A.; LEVAI A.; KOTOVYCH G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 1895-1898
  作者：TOTH G.、 SZOLLOSY A.、 LEVAI A.、 KOTOVYCH G.

  DOI：——

  日期：——