3-hepten-5-yne-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hepten-5-yne-2-one
• 英文别名: Hept-3-en-5-yn-2-one
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: AJFBKUJGUQGGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 deuterocarbon 生成 1,2,4-heptatrien-6-one 、 3-hepten-5-yne-2-one
  参考文献：
  名称：

  多重同步加速器光电离质谱法研究2,5-二甲基呋喃与亚甲基自由基（CH和CD）的反应

  摘要：

  在298K的2,5- dimethlyfuran反应+ CH（X 2 Π），并使用在劳伦斯伯克利国家实验室加上多路复用光电离质谱同步加速器辐射+ CD自由基进行了调查。根据反应产物的光电离光谱和动力学时间轨迹对反应产物进行表征。CBS-QB3理论水平用于所有能量计算，势能表面扫描用于确定热力学上有利的反应机理。反应中观察到的两个进入途径是CH插入C-O键和CH加成π键系统。两者均产生初始的6元环自由基中间体。在m / z处观察到CH加成途径的初级产物＝108、66和42。在m / z＝ 108处形成的两个C 7 H 8 O异构体为1,2,4-庚三烯-6-和3-庚-5-炔-2-。在m / z = 66时，观察到的三个C 5 H 6异构体为1,3-环戊二烯，3-戊烯-1-炔（E）和1-戊-4-炔。还观察到了丁烯（m / z = 42）。从CH插入入口通道，三个C 6 H 8产生的异构体是1,2

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.8b04140

文献信息

• Study of Methylidyne Radical (CH and CD) Reaction with 2,5-Dimethylfuran Using Multiplexed Synchrotron Photoionization Mass Spectrometry
  作者：Erica Carrasco、Giovanni Meloni

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b04140

  日期：2018.7.26

  At 298 K the reactions of 2,5-dimethlyfuran + CH(X2Π) and + CD radicals were investigated using synchrotron radiation coupled with multiplexed photoionization mass spectrometry at the Lawrence Berkeley National Laboratory. Reaction products were characterized based on their photoionization spectra and kinetic time traces. The CBS-QB3 level of theory was used for all energy calculations, and potential

  在298K的2,5- dimethlyfuran反应+ CH（X 2 Π），并使用在劳伦斯伯克利国家实验室加上多路复用光电离质谱同步加速器辐射+ CD自由基进行了调查。根据反应产物的光电离光谱和动力学时间轨迹对反应产物进行表征。CBS-QB3理论水平用于所有能量计算，势能表面扫描用于确定热力学上有利的反应机理。反应中观察到的两个进入途径是CH插入C-O键和CH加成π键系统。两者均产生初始的6元环自由基中间体。在m / z处观察到CH加成途径的初级产物＝108、66和42。在m / z＝ 108处形成的两个C 7 H 8 O异构体为1,2,4-庚三烯-6-和3-庚-5-炔-2-。在m / z = 66时，观察到的三个C 5 H 6异构体为1,3-环戊二烯，3-戊烯-1-炔（E）和1-戊-4-炔。还观察到了丁烯（m / z = 42）。从CH插入入口通道，三个C 6 H 8产生的异构体是1,2