deuterocarbon | 13776-70-0

• 英文名称: deuterocarbon
• 英文别名: methylidyne(-d) radical；methylidyne-d radical；deuterium-carbon；deutero-carbon；methylidyne-d；Carbon-D
• CAS: 13776-70-0
• 化学式: CH
• 分子量: 14.011
• InChiKey: VRLIPUYDFBXWCH-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 deuterocarbon 生成 1,2,4-heptatrien-6-one 、 3-hepten-5-yne-2-one
  参考文献：
  名称：

  多重同步加速器光电离质谱法研究2,5-二甲基呋喃与亚甲基自由基（CH和CD）的反应

  摘要：

  在298K的2,5- dimethlyfuran反应+ CH（X 2 Π），并使用在劳伦斯伯克利国家实验室加上多路复用光电离质谱同步加速器辐射+ CD自由基进行了调查。根据反应产物的光电离光谱和动力学时间轨迹对反应产物进行表征。CBS-QB3理论水平用于所有能量计算，势能表面扫描用于确定热力学上有利的反应机理。反应中观察到的两个进入途径是CH插入C-O键和CH加成π键系统。两者均产生初始的6元环自由基中间体。在m / z处观察到CH加成途径的初级产物＝108、66和42。在m / z＝ 108处形成的两个C 7 H 8 O异构体为1,2,4-庚三烯-6-和3-庚-5-炔-2-。在m / z = 66时，观察到的三个C 5 H 6异构体为1,3-环戊二烯，3-戊烯-1-炔（E）和1-戊-4-炔。还观察到了丁烯（m / z = 42）。从CH插入入口通道，三个C 6 H 8产生的异构体是1,2

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.8b04140
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷-D1 生成 deuterocarbon
  参考文献：
  名称：

  能量级共振对碰撞诱导的电子能量传递的影响：CD（A（2）Delta ---- B（2）Sigma（-））耦合。

  摘要：

  脉冲，时间和波长分辨的激光诱导荧光光谱已用于测量CD的A（2）Delta和B（2）Sigma（-）状态之间碰撞诱导的电子能量转移（EET）的速率常数激进的。从B（2）Sigma（-），v = 0到未解析的A（2）Delta，v = 0和1的水平沿放热方向的EET速率常数范围为0.1-2.4 x 10（-11）cm（3） ）s（-1）在室温（约295 K）下对配偶He，Ar，N（2），CO和CO（2）。H（2）也进行了调查，但由于其与CD（X（2）Pi）的快速同位素交换，因此不适合进一步研究。正如预期的那样，仅CO导致在任何明显的，未观察到的通道上的显着去除速率，假定是化学反应。找不到CD的有效A（2）Delta，v = 1-> 0先前由CH（2）观察到的CO（2）振动弛豫。尽管在详细的电子振动水平结构上存在显着差异，但发现CD中EET的总体效率与CH的效率非常相似。Parmenter-Se

  DOI：

  10.1039/b617749b

文献信息

• Photodissociation and photoisomerization pathways of the HNCN free radical
  作者：Ryan T. Bise、Alexandra A. Hoops、Daniel M. Neumark

  DOI：10.1063/1.1367411

  日期：2001.5.22

  distributions reveal a resolved vibrational structure of the N2 fragment, suggesting that the HNCN radical first isomerizes to a cyclic HCN2 intermediate. A dissociation mechanism is proposed in which electronically excited HNCN undergoes internal conversion to the ground state, followed by isomerization to cyclic HCN2 and dissociation through a tight three-center transition state. The HNCN bond dissociation

  HNCN 自由基的光解光谱和动力学已经通过快速光束光断裂平移光谱进行了研究。观察到 B 2A′←X 2A″ 带和分配给 C 2A″←X 2A″ 带的高能带系统的预解离跃迁。光碎片质量分布表明 N2 损失是主要的解离途径。平移能量分布揭示了 N2 片段的解析振动结构，表明 HNCN 自由基首先异构化为环状 HCN2 中间体。提出了一种解离机制，其中电子激发的 HNCN 内部转化为基态，然后异构化为环状 HCN2，并通过紧密的三中心过渡态解离。