3-(p-Chlor-benzoyl)-5-methoxy-benzofuran | 19303-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-Chlor-benzoyl)-5-methoxy-benzofuran
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(5-methoxy-benzofuran-3-yl)-methanone；(4-Chlorophenyl)-(5-methoxy-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 19303-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: WHSUJMDRCZJLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Chlor-benzoyl)-5-methoxy-benzofuran 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Unexpected ring-opening of 3-aroylbenzo[b]furans at room temperature: a new route for the construction of phenol-substituted pyrazoles

  摘要：

  A new and convenient route for the synthesis of phenol-substituted pyrazoles 11-18 is starting from 3-aroylbenzo[b]furans 1-8 and hydrazine hydrate at room temperature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.085
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Chlor-benzoyl)-5-hydroxy-benzofuran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(p-Chlor-benzoyl)-5-methoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Unexpected ring-opening of 3-aroylbenzo[b]furans at room temperature: a new route for the construction of phenol-substituted pyrazoles

  摘要：

  A new and convenient route for the synthesis of phenol-substituted pyrazoles 11-18 is starting from 3-aroylbenzo[b]furans 1-8 and hydrazine hydrate at room temperature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.085

文献信息

• Unexpected ring-opening of 3-aroylbenzo[b]furans at room temperature: a new route for the construction of phenol-substituted pyrazoles
  作者：Hatem A. Abdel-Aziz、Pervez Ahmad、Adnan Kadi、Khalid A. Al-Rashood、Hazem A. Ghabbour、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.085

  日期：2013.6

  A new and convenient route for the synthesis of phenol-substituted pyrazoles 11-18 is starting from 3-aroylbenzo[b]furans 1-8 and hydrazine hydrate at room temperature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.