N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-Methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide；N-[(1S,2S)-2-methyl-2-[[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino]cyclopentyl]-3-pyrimidin-2-ylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₇O
• 分子量: 443.431
• InChiKey: AJQQNAKJDAXLKA-XOBRGWDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide 、 (1S,2S)-1-methyl-1-N-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine 、 2-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)苯甲酸 、 在 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 作用下， 生成 2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl and heterocycloalkyl compounds as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中所定义，以及其制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗方面的用途。

  公开号：

  US09156829B2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊烯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 309.0h， 生成 N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150232460A1

文献信息

• 1,2-substituted cyclopentanes as orexin receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10011588B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐，(I) 其中 L、X、Ra、Rb、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，还提供了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 1,2-SUBSTITUTED CYCLOPENTANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3107898A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9156829B2
  申请人：——

  公开号：US9156829B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] 1,2-SUBSTITUTED CYCLOPENTANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS EN 1,2 UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015124932A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein L,X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.