3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₅FO
• 分子量: 254.304
• InChiKey: AKAWAVWZOWPMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 、 1-氟-4-(丙-1-炔基)苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[小β]-酮酸向炔烃的化学和区域选择性脱羧加成反应

  摘要：

  据报道，高效的铑催化的小β-酮酸向炔烃的化学和区域选择性加成反应。应用Rh（I）/（S，S）-DIOP催化剂体系，在温和的条件下以专门的支链选择性制备小δ，γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc02272c

文献信息

• Rhodium-catalyzed chemo- and regioselective decarboxylative addition of β-ketoacids to alkynes
  作者：Changkun Li、Christian P. Grugel、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c6cc02272c

  日期：——

  A highly efficient rhodium-catalyzed chemo- and regioselective addition of [small beta]-ketoacids to alkynes is reported. Applying a Rh(I)/(S,S)-DIOP catalyst system, [small delta], [gamma]-unsaturated ketones were prepared with exclusively branched selectivity under mild...

  据报道，高效的铑催化的小β-酮酸向炔烃的化学和区域选择性加成反应。应用Rh（I）/（S，S）-DIOP催化剂体系，在温和的条件下以专门的支链选择性制备小δ，γ-不饱和酮。