三十烷醇 | 593-50-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 三十烷醇
• 中文别名: 1-羟基三十烷；三十醇；蜂花醇；1-三十烷醇；蜂花烷醇；正三十烷醇；1-三十醇
• 英文名称: Triacontanol
• 英文别名: melissyl alcohol；1-triacontanol；triacontan-1-ol
• CAS: 593-50-0
• 化学式: C₃₀H₆₂O
• 分子量: 438.822
• InChiKey: REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(lit.)
• 沸点：
  480.56°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8672 (rough estimate)
• 溶解度：
  苯（微溶）、氯仿（微溶、加热）
• LogP：
  14.085 (est)
• 保留指数：
  3306
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 对光、空气、热和碱均稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  29051990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 包装等级：
  I; II; III
• 储存条件：
  玻璃瓶包装，应存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 三十烷醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Hydroxytriacontane
Melissyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Hydroxytriacontane
别名
Melissyl alcohol
: C30H62O
分子式
: 438.81 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 87 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

从这段文本中可以了解到关于三十烷醇的一些基本信息和用途：

一、概述

• 定义：三十烷醇是一种无公害的植物生长调节剂。
• 作用：
  • 促进能量贮存
  • 改善细胞透性
  • 调节生理功能，增加叶绿素含量
  • 提高光合强度
  • 增强酶的活性
  • 促进矿物质吸收
  • 促进种子萌发和根系生长
  • 提高作物成熟度
  • 增加蛋白质含量和干物质质量

二、应用范围与浓度

• 适用作物：适用于多种作物，包括但不限于水稻、麦类、棉花、大豆、玉米、高粱、烟草、甜菜、花生、蔬菜、果树等。
• 使用浓度：
  • 喷雾用0.5～1mg/L
  • 浸枝用1～5mg/L

三、具体效果与用途

• 增产效果：对多种作物有较大幅度的增产效果，例如：
  • 棉花皮棉增产约0.75kg/100m²
  • 花生和豆子增产约10%
  • 黄瓜增产6%左右
  • 马铃薯、番茄增产30%

四、生产方法

• 来源：

  • 主要存在于虫蜡或植物蜡中，如蜂蜡。

• 提取工艺：通常从蜂蜡（或糠蜡）中提取。

五、注意事项与应用建议

• 用量控制：施药量不可盲目增加，不能替代施肥等其他增产措施。
• 配合使用：可与多菌灵、杀虫双等农药混合使用。

这段信息提供了三十烷醇的基本性质及其在农业上的广泛用途和具体应用。希望这些信息对您有所帮助！如果您还有其他特定的问题或需要更详细的信息，请随时告诉我。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三十烷醇 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 80.0~150.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含聚氧乙烯醚羟丙基苯胺基羧酸盐甜菜碱及其 制备方法

  摘要：

  本发明涉及含聚氧乙烯醚羟丙基苯胺基羧酸盐甜菜碱及其制备方法。主要解决现有技术中含表面活性剂的驱油剂在高温、高矿化度油藏条件下驱油效果差，使用浓度高、以及三元复合驱中碱对地层和油井造成污染伤害、并严重腐蚀设备和输送管道的问题。本发明通过采用含有分子通式为（Ⅰ）的含聚氧乙烯醚羟丙基苯胺基羧酸盐甜菜碱，其中R1为C15~C39的烷基、烯基中的任意一种，n为1~10，R2为C1~C4的亚烷基、羟基取代亚烷基中的任意一种的技术方案，较好地解决了该问题，可用于油田的三次采油生产中。（Ⅰ）。

  公开号：

  CN104276968B
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢溴酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 三十烷醇
  参考文献：
  名称：

  Iyer, R. R.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1216 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ORTHO-TERPHENYLS FOR THE PREPARATION OF GRAPHENE NANORIBBONS<br/>[FR] ORTHO-TERPHENYLES POUR LA PREPARATION DE NANORUBANS DE GRAPHENE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015173215A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention concerns ortho-Terphenyls of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of H; CN; NO2; and saturated, unsaturated or aromatic C1-C40 hydrocarbon residues, which can be substituted 1 - to 5- fold with F, CI, OH, NH2, CN and/or NO2, and wherein one or more -CH2-groups can be replaced by -O-, -NH-, -S-, -C(=O)O-, -OC(=O)- and/or -C(=O)-; and X and Y are the same or different, and selected from the group consisting of F, CI, Br, I, and OTf (trifluoromethanesulfonate); and their use for the preparation of graphene nanoribbons as well as a process for the preparation of graphene nanoribbons from said ortho-Terphenyls.

  本发明涉及一般式(I)的邻二联苯；其中R1、R2、R3和R4分别选自H；CN；NO2；以及饱和、不饱和或芳香族C1-C40烃基，该烃基可用F、Cl、OH、NH2、CN和/或NO2取代1至5次，并且一个或多个-CH2基团可被-O-、-NH-、-S-、-C(=O)O-、-OC(=O)-和/或-C(=O)-取代；X和Y相同或不同，选自F、Cl、Br、I和OTf（三氟甲磺酸盐）；以及它们用于制备石墨烯纳米带，以及从所述邻二联苯制备石墨烯纳米带的方法。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING LONG CHAIN SATURATED OR UNSATURATED OXYGENATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES OXYGENES SATURES OU INSATURES A CHAINE LONGUE
  申请人：MEDESTEA RES & PRODUCTION S R

  公开号：WO2003106397A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  A process for preparing long chain saturated or unsaturated oxygenated compounds. The process for the preparation of long-chain saturated or unsaturated oxygenated compounds having from 20 to 36 carbon atoms, selected from the group consisting of polycosanoic acids, their alkyl esters, polycosanols and corresponding compounds having an unsaturated hydrocarbon chain comprises the operation of reacting, in accordance with the Wittig or Peterson olefination reaction, a phosphorus ylide RP(Ar)3, wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain containing one or more ethylenic and/or acetylenic unsaturations and Ar is aryl, or the corresponding α-silylcarbanion, respectively, with an n-alkanoic acid, formylated in the terminal position, or with its corresponding alkyl ester.

  一种用于制备长链饱和或不饱和氧化化合物的过程。所述过程用于制备具有20至36个碳原子的长链饱和或不饱和氧化化合物，选自多廿烷酸、它们的烷基酯、多廿醇及相应具有不饱和烃链的化合物，包括根据Wittig或Peterson烯化反应，与一个末端位置形成甲酰基的n-烷酸或其相应的烷基酯反应的磷叶立德RP(Ar)3的操作，其中R是含有一个或多个乙烯基和/或炔基不饱和的饱和或不饱和烃链，Ar是芳基，或相应的α-硅基负碳离子。
• 烷基醇修饰的多西他赛衍生物抗癌药物化合物及其制备方法和应用
  申请人：南京友怡医药科技有限公司

  公开号：CN109336850A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一种烷基醇修饰的多西他赛衍生物抗癌药物化合物，具有下式I的结构通式。多西他赛与烷基醇，通过连接基团共价结合形成所述的药物化合物。本发明还涉及所述药物化合物的制剂、制备方法及应用。
• RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：Takabe Fumiaki

  公开号：US20110287937A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Provided are 2-pyridone derivatives which have excellent herbicidal activity and exhibit high safety to useful crops and so on; salts thereof; and herbicides containing same. In more detail, 2-pyridone derivatives represented by general formula [I] or agrochemically acceptable salts thereof, and herbicides containing these compounds are provided. In general formula [I], X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom; X 2 , X 3 , and X 4 are to each CH or N(O) m ; m is an integer of 0 or 1; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-12 alkyl group, or the like; R 2 is a halogen atom, a cyano group, or the like; n is an integer of 0 to 4; R 3 is a hydroxyl group, a halogen atom, or the like; A 1 is C(R 11 R 12 ); A 2 is C(R 13 R 14 ) or C═O; A 3 is C(R 15 R 16 ); and R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.

  提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物；其盐；以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说，提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐，以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中，X1是氧原子或硫原子；X2、X3和X4分别为CH或N(O)m；m是0或1的整数；R1是氢原子，C1-12烷基或类似物；R2是卤素原子，氰基或类似物；n是0到4的整数；R3是羟基，卤素原子或类似物；A1是C(R11R12)；A2是C(R13R14)或C═O；A3是C(R15R16)；R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALIPHATIC PRIMARY ALCOHOLS AND RELATED INTERMEDIATES IN SUCH PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALCOOLS PRIMAIRES ALIPHATIQUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES CONCERNES DANS UN TEL PROCEDE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005047223A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to protected alcohol with formula (R1 - O-)mPG, wherein R1 represents a linear, straight-chain alkyl group having 26-30 C-atoms, m is 1 or 2, and PG, forming an ether group in combination with the -O- of the former primary alcohol, represents a protecting group chosen from the group of substituted methyl, substituted ethyl, substituted benzyl and (substituted) silyl groups with at least one substituent on the Si-atom being not a methyl group, in case m = 1; and a diol protecting group in case m = 2, with the proviso that PG is no saccharide. The invention further relates to process for the preparation of such protected alcohols via an organometallic cross coupling reaction.

  该发明涉及具有化学式（R1 - O-)mPG的受保护醇，其中R1代表具有26-30个碳原子的线性直链烷基基团，m为1或2，PG与前述初级醇的-O-形成醚基团，表示从取代甲基、取代乙基、取代苄基和（取代）硅基团中选择的保护基，其中硅原子上至少有一个取代基不是甲基，当m = 1时；当m = 2时，为二醇保护基，但PG不是糖苷。该发明还涉及通过有机金属交叉偶联反应制备这种受保护醇的方法。

表征谱图