(E)-N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-3-phenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-3-phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)cinnamamide；(E)-N-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: OCBUYOFGWHSGPW-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E)-N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-3-phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为 AChE、BChE 和 LOX 抑制剂的新型咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基衍生物；设计、合成和生物学评价

  摘要：

  背景：抑制胆碱酯酶已被认为是阿尔茨海默病对症治疗的重要靶点。目的：在目前的工作中，合成了一系列新的 N-(4-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)肉桂酰胺衍生物，并考察了它们对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和脂氧合酶的抑制活性。评估。方法：目标化合物按照文献报道的方法进行合成，并进行一定的修改。使用体外方法评估合成化合物的 AChE、BChE 和 LOX 抑制活性。对最有效的化合物进行了对接和动力学研究，以评估抑制机制。结果：通过红外、核磁共振和质谱等不同的光谱技术对合成的咪唑并吡啶衍生物进行了结构解析。大多数合成的化合物表现出良好的 AChE、BChE 和 LOX 抑制活性。化合物 4a、4g 和 4l 分别是最活跃的 AChE、BChE 和 sLOX-1 抑制剂。对接研究还表明，这三种化合物 4a、4g 和 4l 分别与 AChE、BChE 和 sLOX-1 酶活性位点具有重要的结合

  DOI：

  10.2174/1570180819666220608111906

文献信息

• New imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl derivatives as AChE, BChE and 15-LOX inhibitors; design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Roghayeh Esfandiari、Parsa Moghimi-rad、Mohammed Hussen Bule、Effat Souri、Hamid Nadri、Mohammad Mahdavi、Roshanak Ghobadian、Mohsen Amini

  DOI：10.2174/1570180819666220608111906

  日期：2022.6.8

  disease. Objective: In the current work, a series of new N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)cinnamamide derivatives were synthesized and their inhibitory activities against acetyl cholinesterase, butrylcholinesterase, and Lipoxygenase were evaluated. Methods: The target compounds were synthesized as the literature reported with some modifications. The AChE, BChE, and LOX inhibitory activities of the

  背景：抑制胆碱酯酶已被认为是阿尔茨海默病对症治疗的重要靶点。目的：在目前的工作中，合成了一系列新的 N-(4-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)肉桂酰胺衍生物，并考察了它们对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和脂氧合酶的抑制活性。评估。方法：目标化合物按照文献报道的方法进行合成，并进行一定的修改。使用体外方法评估合成化合物的 AChE、BChE 和 LOX 抑制活性。对最有效的化合物进行了对接和动力学研究，以评估抑制机制。结果：通过红外、核磁共振和质谱等不同的光谱技术对合成的咪唑并吡啶衍生物进行了结构解析。大多数合成的化合物表现出良好的 AChE、BChE 和 LOX 抑制活性。化合物 4a、4g 和 4l 分别是最活跃的 AChE、BChE 和 sLOX-1 抑制剂。对接研究还表明，这三种化合物 4a、4g 和 4l 分别与 AChE、BChE 和 sLOX-1 酶活性位点具有重要的结合