4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2.5-difluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2.5-difluoroaniline
• 英文别名: 4-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2,5-difluoroaniline；4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2,5-difluoroaniline
• 化学式: C₁₇H₁₄F₂N₂O₃
• 分子量: 332.307
• InChiKey: AKIGSTDLCZGJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸 、 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2.5-difluoroaniline 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物，其药用盐及制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013180949A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2.5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物，其药用盐及制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013180949A1

文献信息

• [EN] OXETANE 3,3-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS OXÉTANE-3,3-DICARBOXAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：NEW HOPE R & D BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2013032797A2

  公开（公告）日：2013-03-07

  A novel series of oxetane 3,3-dicarboxamide compounds modulate protein kinase activity for modulating cellular activities such as proliferation, migration, differentiation, and programmed cell death. This novel series of oxetane 3,3-dicarboxamide compounds may inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR (VEGFR-2) signal transduction pathways, thereby make them useful as anti-cancer agents. The pharmaceutical compositions that comprise these compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancers, which are associated with signal transduction pathways operating through growth factor and anti-angiogenesis receptors, such as c-Met, and KDR (VEGFR-2).
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013180949A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides novel substituted quinoline compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物，其药用盐及制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。