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ethyl-1-(4-methanesulfonylaminophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-1-(4-methanesulfonylaminophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-methanesulfonylaminophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 1-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
ethyl-1-(4-methanesulfonylaminophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H14F3N3O4S
mdl
——
分子量
377.344
InChiKey
AKPSNTZOPQLOTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivative
    摘要:
    药物,特别是由以下一般公式(I)代表的吡唑衍生物,具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物,特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂,1(在公式中,每个符号具有以下含义:B:苯基,含氮,二价,饱和环基,或带有Alk取代基的单环,二价杂芳环基;X:—NR1—CR2R3—,—CR2R3—NR1—,—NR1SO2—,—SO2—NR1—或—CR4═CR5—,和A:苯环,可能具有一个或多个取代基;单环、双环或三环融合的杂芳基,可能具有一个或多个取代基;可能具有一个或多个取代基的环烷基;可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基;可能具有一个或多个取代基的低烯基;可能具有一个或多个取代基的低炔基;或可能具有一个或多个取代基的Alk)。
    公开号:
    US20010011090A1
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文献信息

  • Pyrazole derivative
    申请人:——
    公开号:US20010011090A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, 1 (in the formula, each symbol has the following meaning: B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR 1 —CR 2 R 3 —, —CR 2 R 3 —NR 1 —, —NR 1 SO 2 —, —SO 2 —NR 1 — or —CR 4 ═CR 5 —, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).
    药物,特别是由以下一般公式(I)代表的吡唑衍生物,具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物,特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂,1(在公式中,每个符号具有以下含义:B:苯基,含氮,二价,饱和环基,或带有Alk取代基的单环,二价杂芳环基;X:—NR1—CR2R3—,—CR2R3—NR1—,—NR1SO2—,—SO2—NR1—或—CR4═CR5—,和A:苯环,可能具有一个或多个取代基;单环、双环或三环融合的杂芳基,可能具有一个或多个取代基;可能具有一个或多个取代基的环烷基;可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基;可能具有一个或多个取代基的低烯基;可能具有一个或多个取代基的低炔基;或可能具有一个或多个取代基的Alk)。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP1024138A1
    公开(公告)日:2000-08-02
    Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: D: pyrazolyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -Alk, -lower alkenyl, -lower alkynyl, -halogeno-lower alkyl, -Alk-cycloalkyl, -Alk-O-Alk, -cycloalkyl, -O-Alk, -COOH, -COO-Alk and -Hal, n: 0 or 1, B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: -NR1-CR2R3-, -CR2R3-NR1-, -NR1-SO2-, -SO2-NR1- or -CR4=CR5-, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).
    具有钙释放依赖性钙通道抑制作用的药物,特别是由以下通式(I)代表的吡唑衍生物,以及药物组合物,特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放依赖性钙通道抑制剂、 (式中各符号含义如下: D:吡唑基,可具有 1 至 3 个取代基,这些取代基选自由-Alk、-低级烯基、-低级炔基、-卤代低级烷基、-Alk-环烷基、-Alk-O-Alk、-环烷基、-O-Alk、-COOH、-COO-Alk 和-Hal 组成的组、 n:0或1、 B:亚苯基、含氮二价饱和环基或可被 Alk 取代的单环二价杂芳香环基、 X:-NR1-CR2R3-、-CR2R3-NR1-、-NR1-SO2-、-SO2-NR1-或-CR4=CR5-,以及 A:可具有一个或多个取代基的苯环;可具有一个或多个取代基的单环、二环或三环融合杂芳基;可具有一个或多个取代基的环烷基;可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基;可具有一个或多个取代基的低级烯基;可具有一个或多个取代基的低级炔基;或可具有一个或多个取代基的烷基)。
  • US6348480B1
    申请人:——
    公开号:US6348480B1
    公开(公告)日:2002-02-19
  • US6958339B2
    申请人:——
    公开号:US6958339B2
    公开(公告)日:2005-10-25
  • US7285554B2
    申请人:——
    公开号:US7285554B2
    公开(公告)日:2007-10-23
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