(10S,11R,15S)-2-azahexacyclo[14.8.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tetracosa-1(16),4,6,8,13,17,19,21,23-nonaen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (10S,11R,15S)-2-azahexacyclo[14.8.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tetracosa-1(16),4,6,8,13,17,19,21,23-nonaen-3-one
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: OQDRJPLQLNJEPD-JKSBSHDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 2-萘胺 、 邻羧基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到(10S,11R,15S)-2-azahexacyclo[14.8.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tetracosa-1(16),4,6,8,13,17,19,21,23-nonaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备异吲哚并[2,1- a ]喹啉体系

  摘要：

  带有异吲哚并[2,1- a ]喹啉系统的多环化合物可以通过立体反应和区域选择性，并一键串联，轻松地制备，并包含Povarov的多组分和缩合反应。建议在合成过程中涉及逐步进行氮杂Diels–Alder反应的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.075