三异丁基硼酸 | 13195-76-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三异丁基硼酸
• 中文别名: 硼酸三异丁酯；硼酸三(2-甲基丙基)酯
• 英文名称: triisobutyl borate
• 英文别名: Triisobutylborat；Borsaeure-triisobutylester；tris(2-methylpropyl) borate
• CAS: 13195-76-1
• 化学式: C₁₂H₂₇BO₃
• 分子量: 230.156
• InChiKey: LHJSLDBKUGXPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207°C
• 密度：
  0.8430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

用途：用于制备硼氢化合物的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丁基硼酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以49%的产率得到3-溴-5-异丁氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 在 硼酸 、 甲苯 作用下， 生成 三异丁基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Aldehydes and Ketones with Alkyl Borates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a044
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酸 在 盐酸 、 三异丁基硼酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(1R)-1-({[(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING CRISABOROLE
  申请人：Jiangxi Synergy Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20210053995A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention relates to a method for preparing Crisaborole of Formula I, comprising using m-methylphenol as the starting material to obtain a target product through a five-step reaction. The starting materials and the raw materials used in each step of the method according to the present invention are cheap and easy to obtain, and the process is simple. The reaction of introducing boron atoms into the benzene ring to form an oxygen boron heterocycle is novel, with high yield and mild conditions, and is suitable for industrial production.

  该发明涉及一种制备化合物I的Crisaborole的方法，包括使用间甲酚作为起始物质，通过五步反应获得目标产物。根据本发明方法的每个步骤中使用的起始物质和原材料便宜且易获得，过程简单。将硼原子引入苯环形成氧硼杂环的反应是新颖的，产率高且条件温和，适合工业生产。
• 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置
  申请人：達興材料股▲ふん▼有限公司

  公开号：JP2016029040A

  公开（公告）日：2016-03-03

  【課題】液晶化合物、液晶組成物、およびこれらを用いた液晶装置の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される液晶化合物。（Ｒ1はＨ、Ｃ1-10アルキル等；Ｒ2はＣ2-10のアルケニル又はＣ2-10のフルオロアルケニル；Ｒ２の１つ又は２つの隣接していない−ＣＨ2−が−Ｏ−又はＣ2-10エーテルで置換されている；Ａ1〜Ａ4は各々独立にＲ3は各々独立にＨ又はハロゲン；Ｚ1〜Ｚ3は各々独立独立に単結合、−ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−等；ｎ及びｍは各々独立に０又は１）【選択図】なし

  提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式（Ｉ）表示。（Ｒ1为Ｈ、C1-10烷基等；Ｒ2为C2-10烯基或C2-10氟烯基；Ｒ2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代；A1〜A4各自独立；Ｒ3各自独立为H或卤素；Z1〜Z3各自独立地是单键、- -、- O-、-O -、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等；n和m各自独立地为0或1）【选择图】无
• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20090082403A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
• METHOD FOR PREPARING BORINIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL BORINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MANAC INC.

  公开号：US20150105562A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to a method for preparing borinic acid derivatives and novel borinic acid derivatives. The preparing method of the present invention provides borinic acid derivatives of general formula (2): (Ar 2 B(OH)   (2) wherein Ar is the same as defined in the description and claims, selectively and in a high yield by reacting a compound of general formula (1): Ar-M,   (1) wherein Ar and M are the same as defined in the description and claims, with tri-t-butyl borate and then hydrolyzing the reaction product.

  这项发明涉及一种制备硼酸衍生物和新型硼酸衍生物的方法。本发明的制备方法提供了一般式（2）的硼酸衍生物： （Ar）2B(OH)   （2） 其中 Ar与描述和权利要求中定义的相同，通过将一般式（1）的化合物： Ar-M，  （1） 其中 Ar和M与描述和权利要求中定义的相同，与三叔丁基硼酸酯反应，然后水解反应产物，以高产率选择性地制备硼酸衍生物。
• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC RING AND gamma-GLUTAMYLAMINO GROUP, AND ANTIFUNGAL AGENTS CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20100105737A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides an antifungal agent which has excellent antifungal action, and which is also excellent in terms of its properties, and in particular its solubility in water and safety. The present invention discloses a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof. (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, R 11 —NH— (wherein R 11 represents a C 1-6 alkyl group, a hydroxy C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl group), R 12 —(CO)—NH— (wherein R 12 represents a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group), a C 1-6 alkyl group, a hydroxy C 1-6 alkyl group, a cyano C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a group represented by the formula: one of X and Y is a nitrogen atom, and the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or benzene ring which may have 1 or 2 halogen atoms or C 1 to C 6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, or represents a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5 - or 6 -member heteroaryl group, or a 5 - or 6 -member non-aromatic heterocyclic group, each of which may have 1 or 2 substituents selected from substituent group a; R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R represents a hydrogen atom, or represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted with a dimethylamino group, [substituent group α] a halogen atom, a cyano group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 2-6 alkenyl group and a C 2-6 alkynyl group).

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用，并且在其性质，特别是在水溶性和安全性方面也具有优异性的抗真菌剂。本发明揭示了下式（I）所表示的化合物或其盐。（其中R1表示氢原子，卤素原子，氨基团，R11—NH—（其中R11表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基），R12—（CO）—NH—（其中R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基），C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; R2表示由公式表示的基团：其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A表示一个5-或6-成员的杂环或苯环，可以有1或2个卤素原子或C1到C6烷基；Z表示单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧原子，硫原子，-CH2O-，-OCH2-，-NH-，-CH2NH-，-NHCH2-，-CH2S-或-SCH2-; R3表示氢原子或卤素原子，或表示C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员非芳杂环基，每个基团可以有1或2个从取代基团a中选择的取代基团; R4表示氢原子或卤素原子; R表示氢原子，或表示可用二甲基氨基团取代的C1-6烷基，[取代基团α]卤素原子，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，C3-8环烷基，C2-6烯基和C2-6炔基）。