N-(4-(Benzyloxy)phenyl)4-acetyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(Benzyloxy)phenyl)4-acetyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-(4-phenylmethoxyphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: ALBVMYQCJCKFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-(Benzyloxy)phenyl)4-acetyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现 N-(4-(苄氧基)-苯基)-磺酰胺衍生物作为针对激活功能的人类雄激素受体的新型拮抗剂 2

  摘要：

  雄激素受体（AR）拮抗剂已广泛用于治疗前列腺癌（PCa）。作为 AR 及其转录功能之间的联系，激活功能 2 (AF2) 区域最近被揭示为开发 AR 拮抗剂的新靶点。在这里，我们报道了一系列N- (4-(苄氧基)-苯基)-磺酰胺衍生物作为针对 AR AF2 的新支架 AR 拮抗剂。其中，化合物T1-12表现出优异的AR拮抗活性(IC 50 = 0.47 μM)和肽置换活性(IC 50 = 18.05 μM)。此外，体内 LNCaP 异种移植研究证实，T1-12 瘤内给药时可有效抑制肿瘤生长。该研究代表了通过基于结构的虚拟筛选鉴定具有亚微摩尔AR拮抗活性的针对AR AF2的小分子的首次成功尝试，并为开发PCa治疗的新型疗法提供了重要线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01938