(3-aminopyridin-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-aminopyridin-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (3-Aminopyridin-4-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: ALCXXUOAOZCFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminopyridin-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 (3-aminopyridin-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408

文献信息

• A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones
  作者：Evan P. Kyba、Shiuh Tzung Liu、Kannappan Chockalingam、B. Raghava Reddy

  DOI：10.1021/jo00250a019

  日期：1988.7