methyl (E)-3-(3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-[[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-methylcarbamoyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₁₅F₄NO₃
• 分子量: 381.327
• InChiKey: ALCXNRYBIXYLAV-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)phenyl)acrylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(E)-3-(3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 methyl (E)-3-(3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。