bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II)
• 英文别名: decamethylmanganocene；Bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II)
• 化学式: C₂₀H₃₀Mn
• 分子量: 325.396
• InChiKey: ALEXWXWETMUIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II) 在 氮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)2MnN2
  参考文献：
  名称：

  Lokshin, B. V.; Greenwald, I. I., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Physical series, 1989, vol. 53/9, p. 89 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯)锰 、 Bis(pentamethylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)calcium 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  有机钙和有机钾化合物的环戊二烯基环复分解

  摘要：

  环戊二烯基环易位发生在甲苯中的[Ca（C 5 Me 5）2 ]和[Ln（C 5 H 5）3 ]络合物之间，从而生成混合环化合物[Ln（C 5 Me 5）2（C 2 H 5） ]（Ln 1 -La，1 -Nd）。1- Nd已经通过X射线衍射表征为空间上拥挤的单体。[Ca（C 5 Me 5）2（thf）x ]和[La（C 5 H 5）之间仅交换一个环在甲苯中的3（thf）x ]产生[La（C 5 Me 5）C 5 H 5）2（thf）]（2）。与[M（C 5 H 5）2 ]（MSn，Pb，Mn）反应，[Ca（C 5 M 5）2（thf）x ]产生相应的[M（C 5 Me 5）2 ]配合物。K [C 5 Me 5 ]与[La（C 5 H 5）3（thf）]，[Sn（C 5 H 5）2 ]和[Pb [C 5 H 5）2 ]在甲苯中分别得到环交换产物2，[Sn（C 5 Me 5）2 ]和[Pb（C 5

  DOI：

  10.1002/cber.19971300204
• 作为试剂：
  描述：

  5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris{1,9-dithiophenalenylium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate} 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)manganese(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三官能1,9-二噻吩基萘鎓盐及其带有苯间隔基的中性基团的制备及电化学性质

  摘要：

  具有苯间隔基的三官能的1,9-二噻吩基萘鎓盐已制备为基于苯萘基的高自旋自由基的前体。电化学研究表明，该盐经过两个三电子还原步骤并生成其相应的中性基团，已通过量子化学计算对其进行了研究。对自由基的自旋密度分布的研究表明，分子内拓扑连接极大地影响了基于菲基系统的分子的自旋和电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.111

文献信息

• Spectroscopy of unstable complexes of organometallic compounds with small molecules at low temperatures
  作者：B.V. Lokshin、I.I. Greenwald

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80003-3

  日期：1990.5

  Abstract Using IR spectroscopy, evidence has been obtained that organometallic compounds of transition metals (metallocenes, arenemetaltricarbonyls) and of non-transition elements (alkyl derivatives of II–V group elements) are capable of forming unstable complexes with small molecules (N 2 , O 2 , H 2 , CH 4 ), which can be stabilized at low temperatures. The structure determination of the complexes

  摘要 使用红外光谱，已经获得证据表明过渡金属（茂金属、芳烃金属三羰基）和非过渡元素（II-V 族元素的烷基衍生物）的有机金属化合物能够与小分子（N 2 、O 2 , H 2 , CH 4 )，可在低温下稳定。讨论了使用同位素取代化合物光谱数据确定配合物的结构。
• A Family of Decamethylmetallocene Charge-Transfer Salt Magnets Using Methyl Tricyanoethylenecarboxylate (MTCE) as the Electron Acceptor
  作者：Guangbin Wang、Carla Slebodnick、Ray J. Butcher、Mary C. Tam、T. Daniel Crawford、Gordon T. Yee

  DOI：10.1021/ja0457213

  日期：2004.12.1

  one-electron acceptor building block for the synthesis of isomorphous decamethylmetallocene charge-transfer salt magnets of the formula [MCp*2][MTCE], M = Cr, Mn, and Fe. Functionally and electrochemically, MTCE is a hybrid between tetracyanoethylene (TCNE) and dimethyl dicyanofumarate (DMeDCF), two acceptors that have previously been found to support ferromagnetism. The X-ray crystal structure of the chromium

  三氰基乙烯羧酸甲酯 (MTCE) 已被用作单电子受体构件，用于合成式 [MCp*2][MTCE]、M = Cr、Mn 和 Fe 的同晶十甲基茂金属电荷转移盐磁体。在功能和电化学方面，MTCE 是四氰基乙烯 (TCNE) 和二氰基富马酸二甲酯 (DMeDCF) 的混合物，这两种受体以前已被发现支持铁磁性。铬类似物的 X 射线晶体结构 [CrCp*2][MTCE] 表明它存在于正交空间群 Pnma 中预期的混合堆叠结构中，a = 14.739(3) A, b = 10.7869(19 ) A 和 c = 15.771(3) A 和 Z = 4。正如预期的那样，所有三个家族成员都表现出占主导地位的铁磁耦合，据推测这反映了叠内相互作用。然而，体磁特性主要不同于对其 TCNE 和 DMeDCF 类似物特性的简单内插或外推。密度泛函理论计算已被用于阐明这一观察结果。
• Design and Synthesis of a Library of Molecule-Based Magnets: The Charge-Transfer Salt Approach
  作者：Bharat B. Kaul、Bruce C. Noll、Gordon T. Yee

  DOI：10.1006/jssc.2001.9174

  日期：2001.7

  The rules governing magnetic coupling in molecule-based materials are still being defined. Until they are clear, synthetic efforts should ideally yield many new candidate magnets for a minimal investment of time and effort. One approach that satisfies this requirement is the synthesis of magnetic charge-transfer salts from metallocenes and easily identifiable organic acceptors. This strategy offers

  仍在定义控制基于分子的材料中的磁耦合的规则。除非明确说明，否则综合努力理想地应以最少的时间和精力投入生产出许多新的候选磁体。满足该要求的一种方法是由茂金属和易于识别的有机受体合成磁性电荷转移盐。该策略提供了利用可调构件合成结构相关化合物库的可能性，并产生了展示有趣的磁性现象的例子，包括铁磁性，超磁性，倾斜（弱）铁磁性和自旋玻璃行为。原则上，这项工作应允许系统地检查结构-性质之间的关系，从而更好地理解分子间的磁耦合。
• Structural characterization of potassium salts of the decamethylmanganocene anion Cp*₂Mn⁻
  作者：Moritz Malischewski、Konrad Seppelt

  DOI：10.1039/c9dt03551f

  日期：——

  For the first time the crystal structure of a permethylated metallocene anion has been obtained. The 17 valence electron complex decamethylmanganocene Cp*2Mn is reduced by molten potassium in THF to its extremely air-sensitive anion [Cp*2Mn]−. The potassium salt [K(THF)2]+[Cp*2Mn]− crystallizes upon cooling from hot THF and forms infinite polymeric chains exhibiting strong K⋯C contacts. In the presence

  首次获得了全甲基化茂金属阴离子的晶体结构。17价电子配合物十甲基锰茂Cp * 2 Mn在THF中被熔融钾还原成对空气极为敏感的阴离子[Cp * 2 Mn] -。钾盐[K（THF）2 ] + [Cp * 2 Mn] -在从热THF冷却后结晶，并形成显示出牢固的K⋯C接触的无限聚合物链。在18-冠-6存在下，聚合物结构被破坏。[K（18-crown-6）（THF）2 ] + [Cp * 2 Mn]的晶体- 从THF缓慢冷却至-80°C时得到的产物显示出良好分离的阳离子和阴离子。
• Grinval'd, I. I.; Lokshin, B. V.; Rudnevskii, N. K., Doklady Chemistry, 1988, vol. 298, p. 21 - 23
  作者：Grinval'd, I. I.、Lokshin, B. V.、Rudnevskii, N. K.、Mar'in, V. P.、Alad'in, A. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图