3-((4-((4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(3-((dimethylphosphoryl)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-morpholinoethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((4-((4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(3-((dimethylphosphoryl)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-morpholinoethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 3-((4-((4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(3-((dimethylphosphoryl)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-morpholinoethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide；3-[[4-[4-[[5-tert-butyl-2-[3-(dimethylphosphorylmethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]carbamoylamino]naphthalen-1-yl]oxypyrimidin-2-yl]amino]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₄₅H₄₉F₃N₉O₅P
• 分子量: 883.91
• InChiKey: AMKRSTDSNXNZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯硼酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 3-((4-((4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(3-((dimethylphosphoryl)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-morpholinoethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗包括肺部、眼睛和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。

  公开号：

  US20160340375A1

文献信息

• US9796742B2
  申请人：——

  公开号：US9796742B2

  公开（公告）日：2017-10-24