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1-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methoxyphenyl)ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
1-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methoxyphenyl]ethanone
1-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO4
mdl
——
分子量
341.407
InChiKey
ANYXOGGPCYBFPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methoxyphenyl)ethanone2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以95%的产率得到3,9,10-trimethoxy-11b,12-dihydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Csp3的轻度无金属分子内氧化烷基化反应?氮原子附近的H键:多用途的四环环四氢喹啉合成方法
    摘要:
    无金属的分子内氧化性交叉耦合的构造下反应SP 3  Ç SP 3个温和的条件下通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)介导的键被首次实现。这种新颖的策略提供了一种简单,高效且对环境友好的方法,可轻松获得各种环稠合的四氢喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200731
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉2-氟-4-甲氧基苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 以72%的产率得到1-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Csp3的轻度无金属分子内氧化烷基化反应?氮原子附近的H键:多用途的四环环四氢喹啉合成方法
    摘要:
    无金属的分子内氧化性交叉耦合的构造下反应SP 3  Ç SP 3个温和的条件下通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)介导的键被首次实现。这种新颖的策略提供了一种简单,高效且对环境友好的方法,可轻松获得各种环稠合的四氢喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200731
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文献信息

  • Mild Metal-Free Intramolecular Oxidative Alkylation of a C<sub><i>sp</i>3</sub>H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom: A Versatile Approach to Ring-Fused Tetrahydroquinolines
    作者:Gen Zhang、Shoulei Wang、Yunxia Ma、Weidong Kong、Rui Wang
    DOI:10.1002/adsc.201200731
    日期:2013.3.25
    A metal‐free intramolecular oxidative cross‐coupling reaction for the constructing Csp3Csp3 bonds mediated by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) under mild conditions was realized for the first time. This novel strategy provides a simple, efficient, and environmentally friendly access to diverse ring‐fused tetrahydroquinoline derivatives.
    无金属的分子内氧化性交叉耦合的构造下反应SP 3  Ç SP 3个温和的条件下通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)介导的键被首次实现。这种新颖的策略提供了一种简单,高效且对环境友好的方法,可轻松获得各种环稠合的四氢喹啉衍生物。
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