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2-(4-Nitrophenyl)-6-chinolinol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Nitrophenyl)-6-chinolinol
英文别名
2-(4-nitro-phenyl)-quinolin-6-ol;2-(4-Nitrophenyl)quinolin-6-ol
2-(4-Nitrophenyl)-6-chinolinol化学式
CAS
——
化学式
C15H10N2O3
mdl
——
分子量
266.256
InChiKey
AOIRZVLHJZAUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Nitrophenyl)-6-chinolinol 在 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 t-butyl (4-(6-(2-fluoroethoxy)quinolin-2-yl)phenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    一种用于神经退行性疾病领域的新型PET显像 剂前体及标准品的合成方法
    摘要:
    一类新型PET显像剂前体及标准品及其制备方法,以4-硝基肉桂醛、对甲氧基苯乙胺为反应起始物,合成了前体(化合物10)4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)-氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基-N-正戊基-([N-甲基-N-叔丁氧羰基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺和标准品(化合物25)4-(6-(2-F)-氧基-2-喹啉基)-N-正戊基-([N-甲基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺,同时提供了Aβ蛋白特异性结合剂11C-6-OH-BTA-1制备的重要中间体(化合物7)的制备方法,制备方法是一种全新的合成路线,步骤简单,反应温和。
    公开号:
    CN103613589B
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-2-(4-nitrophenyl)quinoline氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以82.7%的产率得到2-(4-Nitrophenyl)-6-chinolinol
    参考文献:
    名称:
    一种用于神经退行性疾病领域的新型PET显像 剂前体及标准品的合成方法
    摘要:
    一类新型PET显像剂前体及标准品及其制备方法,以4-硝基肉桂醛、对甲氧基苯乙胺为反应起始物,合成了前体(化合物10)4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)-氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基-N-正戊基-([N-甲基-N-叔丁氧羰基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺和标准品(化合物25)4-(6-(2-F)-氧基-2-喹啉基)-N-正戊基-([N-甲基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺,同时提供了Aβ蛋白特异性结合剂11C-6-OH-BTA-1制备的重要中间体(化合物7)的制备方法,制备方法是一种全新的合成路线,步骤简单,反应温和。
    公开号:
    CN103613589B
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文献信息

  • HAMANA M.; TAKEO S.; NODA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1256-1264
    作者:HAMANA M.、 TAKEO S.、 NODA H.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种用于神经退行性疾病领域的新型PET显像 剂前体及标准品的合成方法
    申请人:江苏华益科技有限公司
    公开号:CN103613589B
    公开(公告)日:2016-03-30
    一类新型PET显像剂前体及标准品及其制备方法,以4-硝基肉桂醛、对甲氧基苯乙胺为反应起始物,合成了前体(化合物10)4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)-氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基-N-正戊基-([N-甲基-N-叔丁氧羰基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺和标准品(化合物25)4-(6-(2-F)-氧基-2-喹啉基)-N-正戊基-([N-甲基]-2-[4ˊ-(甲氨基)苯基]-苯并噻唑苯胺)-6-醚基)苯胺,同时提供了Aβ蛋白特异性结合剂11C-6-OH-BTA-1制备的重要中间体(化合物7)的制备方法,制备方法是一种全新的合成路线,步骤简单,反应温和。
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