5-bromo-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-1H-indazole
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: AOTRJSSKFMFQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-6-(methoxymethyl)pyrrolo[2,3-f]indazol-7-yl]benzoate C42
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN

  摘要：

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20200361939A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 5-bromo-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN

  摘要：

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20200361939A1

文献信息

• CONDENSED TRICYCLIC PYRROLES AS ALPHA-1 ANTITRYPSIN MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3969440A1

  公开（公告）日：2022-03-23
• [EN] CONDENSED TRYCICLIC PYRROLES AS ALPHA-1 ANTITRYPSIN MODULATORS<br/>[FR] PYRROLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020247160A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I), tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.
• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。