2-(5-benzyl-4-oxo-3-p-tolylthiazolidin-2-ylidene)-2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-benzyl-4-oxo-3-p-tolylthiazolidin-2-ylidene)-2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-[5-benzyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 443.526
• InChiKey: AOTSAGNGHUIXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-benzyl-4-oxo-3-p-tolylthiazolidin-2-ylidene)-2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-N-（呋喃-2-基甲基）-2-（4-氧代-3-芳基噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过2-氰基-N-呋喃-2-基甲基-3-硫烷基-3-芳基氨基丙烯酰胺与氯乙酸，3-芳基乙基酯的反应制备2-（4-氧-3-芳基噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺衍生物-2-溴丙酸酯和乙炔二羧酸酯。2-氰基-N-呋喃-2-基甲基-2-（4-氧代-3-苯基噻唑烷-2-亚乙基）乙酰胺与吡啶甲醛和5-芳基糠醛反应形成相应的5-亚杂环戊烯衍生物。测试合成的化合物的抗癌活性。在针对CCRF-CEM的2-（5-R-苄基-4-氧代-3-芳基噻唑烷-2-基）-2-氰基-N-（呋喃-2-基甲基）乙酰胺中发现了最有效和选择性的细胞毒性作用和SR白血病细胞系。

  DOI：

  10.1134/s1070428021020111

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of 2-Cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)acetamide Derivatives
  作者：V. Ya. Horishny、M. Arshad、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1070428021020111

  日期：2021.2

  Abstract 2-(4-Oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)acetamide derivatives were prepared by the reaction of 2-cyano-N-furan-2-ylmethyl-3-sulfanyl-3-arylaminoacrylamides with chloroacetic acid, ethyl 3-aryl-2-bromopropanates, and acetylenedicarboxylic acid esters. 2-Cyano-N-furan-2-ylmethyl-2-(4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamide reacted with pyridinecarbaldehydes and 5-arylfurfural to form the corresponding

  摘要 通过2-氰基-N-呋喃-2-基甲基-3-硫烷基-3-芳基氨基丙烯酰胺与氯乙酸，3-芳基乙基酯的反应制备2-（4-氧-3-芳基噻唑烷-2-亚甲基）乙酰胺衍生物-2-溴丙酸酯和乙炔二羧酸酯。2-氰基-N-呋喃-2-基甲基-2-（4-氧代-3-苯基噻唑烷-2-亚乙基）乙酰胺与吡啶甲醛和5-芳基糠醛反应形成相应的5-亚杂环戊烯衍生物。测试合成的化合物的抗癌活性。在针对CCRF-CEM的2-（5-R-苄基-4-氧代-3-芳基噻唑烷-2-基）-2-氰基-N-（呋喃-2-基甲基）乙酰胺中发现了最有效和选择性的细胞毒性作用和SR白血病细胞系。