2-(4-isopropylphenoxy)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenoxy)quinoline
• 英文别名: 2-(4-propan-2-ylphenoxy)quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: AOXQGDGVXRXBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 4-异丙基苯酚 在 四氯化碳 、 亚磷酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(4-isopropylphenoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  在H-膦酸酯存在下，喹啉N-氧化物与各种酚和醇的直接C2选择性苯氧基化和烷氧基化

  摘要：

  通过在温和的条件下在H-膦酸酯和CCl4存在下，通过喹啉N-氧化物与易得的酚和醇之间的直接交叉脱氢偶联反应，已经开发出一种实用且有效的合成2-芳氧基（烷氧基）喹啉的方法。 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701080

文献信息

• A Direct C2-Selective Phenoxylation and Alkoxylation of Quinoline <i>N</i> -Oxides with Various Phenols and Alcohols in the Presence of <i>H</i> -Phosphonate
  作者：Wen-Zhu Bi、Chen Qu、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Zhi-Dong Liu、Kai Sun、Xu Li、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201701080

  日期：2017.9.15

  A practical and efficient method for the synthesis of 2-aroxy(alkoxy)quinolines has been developed, via direct cross-dehydrogenative coupling reaction between quinoline N-oxides and readily available phenols and alcohols in the presence of H-phosphonate and CCl4 under mild conditions.

  通过在温和的条件下在H-膦酸酯和CCl4存在下，通过喹啉N-氧化物与易得的酚和醇之间的直接交叉脱氢偶联反应，已经开发出一种实用且有效的合成2-芳氧基（烷氧基）喹啉的方法。 。