methyl (E)-α-cyano-β-(mesyloxy)-p-nitrocinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-α-cyano-β-(mesyloxy)-p-nitrocinnamate
• 英文别名: methyl (E)-2-cyano-3-methylsulfonyloxy-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 326.287
• InChiKey: APUODCKSLZGSSJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-α-cyano-β-(mesyloxy)-p-nitrocinnamate 、 potassium p-tolylthiolate 生成 Methyl (Z)-α-Cyano-p-nitro-β-(p-tolylthio)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  AVRAMOVITCH, BIANCA;RAPPOPORT, ZVI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 911-922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (Z)-2-cyano-2-methoxycarbonyl-1-(4-nitro-phenyl)-ethenolate 、 甲基磺酸酐 生成 methyl (E)-α-cyano-β-(mesyloxy)-p-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  AVRAMOVITCH, BIANCA;RAPPOPORT, ZVI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 911-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 36. Stereochemistry of substitution of good nucleofuges at the stereoconvergence region as a tool for investigating the rapid step of nucleophilic vinylic substitution
  作者：Bianca. Avramovitch、Zvi. Rappoport

  DOI：10.1021/ja00211a035

  日期：1988.2.3

  Etude de la substitution d'α-cyano B-X nitro-4 cinnamates de methyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzenethiolates

  练习曲 de la 取代 d'α-cyano BX nitro-4 cinnamates demethyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzothiolates