12-(4-chlorophenyl)-7,8,9,10,11,12-hexahydro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[2',3':3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(4-chlorophenyl)-7,8,9,10,11,12-hexahydro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[2',3':3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-13-phenyl-2,12,14,15,17-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),11,13,16-pentaene；9-(4-chlorophenyl)-13-phenyl-2,12,14,15,17-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),11,13,16-pentaene
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₅
• 分子量: 413.909
• InChiKey: AQLIHCVVNYBWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl]formimidate 、 苯甲酰肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到12-(4-chlorophenyl)-7,8,9,10,11,12-hexahydro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[2',3':3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉，嘧啶并[4,5-b]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，]的合成及其体外抗肿瘤活性3'：3,4] pyrimido [6,5- b] quinoline类似物

  摘要：

  新系列的喹啉，嘧啶基[4,5- b ]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，3'：3，已经合成了4] pyrimido [6,5- b ] quinoline类似物，并通过分析和光谱法（IR，1 H NMR，13 C NMR，MS）对其进行了表征。新合成的化合物中的十五种；即，图3a，b，图4b，图6a，b，图10A - ˚F，和14a中- d是为在美国国家癌症研究所（NCI）60细胞系面板测定它们的体外抗肿瘤活性进行评价。化合物4b和10f是这项研究中最活跃的成员，显示出对大多数被测亚面板肿瘤细胞系具有显着的广谱抗肿瘤活性。描述了详细的合成，光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0519-2

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activity of new quinoline, pyrimido[4,5-b]quinoline, [1,2,3]triazino[4,5-b]quinoline, and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline analogs
  作者：N. S. El-Gohary

  DOI：10.1007/s00044-013-0519-2

  日期：2013.11

  New series of quinoline, pyrimido[4,5-b]quinoline, [1,2,3]triazino[4,5-b]quinoline, and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline analogs have been synthesized and characterized by analytical and spectrometrical methods (IR, 1H NMR, 13C NMR, MS). Fifteen of the newly synthesized compounds; namely, 3a, b, 4b, 6a, b, 10a–f, and 14a–d were evaluated for their in vitro antitumor activity at the

  新系列的喹啉，嘧啶基[4,5- b ]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，3'：3，已经合成了4] pyrimido [6,5- b ] quinoline类似物，并通过分析和光谱法（IR，1 H NMR，13 C NMR，MS）对其进行了表征。新合成的化合物中的十五种；即，图3a，b，图4b，图6a，b，图10A - ˚F，和14a中- d是为在美国国家癌症研究所（NCI）60细胞系面板测定它们的体外抗肿瘤活性进行评价。化合物4b和10f是这项研究中最活跃的成员，显示出对大多数被测亚面板肿瘤细胞系具有显着的广谱抗肿瘤活性。描述了详细的合成，光谱和生物学数据。