diiodoheptaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diiodoheptaene
• 英文别名: 1,1-Diiodohept-1-ene
• 化学式: C₇H₁₂I₂
• 分子量: 349.981
• InChiKey: AQZCPSSGZZCENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 diethyl diiodomethylphosphonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到diiodoheptaene
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes

  摘要：

  1,1-二碘烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基二碘甲基膦酸酯3（由商业二乙基碘甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成）制备而得。从醛开始，可以通过二碘烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25999

文献信息

• Z-1-vinyliodide durch Wittig-reaktion
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Hans Christoph Rippel、Roman Dostalek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93757-8

  日期：1989.1
• BESTMANN, HANS JURGEN;RIPPEL, HANS CHRISTOPH;DOSTALEK, ROMAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5261-5262
  作者：BESTMANN, HANS JURGEN、RIPPEL, HANS CHRISTOPH、DOSTALEK, ROMAN

  DOI：——

  日期：——
• Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes
  作者：Béatrice Bonnet、Yann Le Gallic、Gérard Plé、Lucette Duhamel

  DOI：10.1055/s-1993-25999

  日期：——

  1,1-Diiodoalkenes 1 were readily prepared from carbonyl compounds 2 and diethyl diiodomethylphosphonate (3), generated in situ from commercial diethyl iodomethylphosphonate (4) or diethyl methylphosphonate (5). Starting from aldehydes, iodoacetylenes 6 could be obtained directly in situ by dehydrohalogenation of diiodoalkenes 1.

  1,1-二碘烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基二碘甲基膦酸酯3（由商业二乙基碘甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成）制备而得。从醛开始，可以通过二碘烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。

表征谱图