3-pyridin-3-yl-12,13-(2-hydroxy-butan-1,4-yl)-12,13-dihydro-5,7-dioxo-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridin-3-yl-12,13-(2-hydroxy-butan-1,4-yl)-12,13-dihydro-5,7-dioxo-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
• 英文别名: 17-Hydroxy-10-pyridin-3-yl-4,14,19-triazaheptacyclo[12.11.2.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]heptacosa-1,6,8(13),9,11,20,22,24,26-nonaene-3,5-dione
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 472.503
• InChiKey: ARBCAHYGEJFJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-methylindolo<2,3-a>pyrrolo<3,4-c>carbazole-5,7-(6H)dione 在 四(三苯基膦)钯 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 3-pyridin-3-yl-12,13-(2-hydroxy-butan-1,4-yl)-12,13-dihydro-5,7-dioxo-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole compounds useful in treating kinase disorders

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代吲哚[2,3-a]吡咯[3,4-c]咔唑化合物及其形式，以及它们的合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的用途。

  公开号：

  US20070249590A1

文献信息

• Substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Wilson J. Lawrence

  公开号：US20070249590A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole compounds of formula (I): and forms thereof and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚[2,3-a]吡咯[3,4-c]咔唑化合物及其形式，以及它们的合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的用途。