7-methoxy-3-(4-methyl-benzoyl)coumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4-methyl-benzoyl)coumarin
• 英文别名: 7-methoxy-3-(4-methylbenzoyl)-2H-chromen-2-one；7-Methoxy-3-(4-methyl-benzoyl)coumarin；7-methoxy-3-(4-methylbenzoyl)chromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: AREDQMSEZIIRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 、 对甲基苯甲醛 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到7-methoxy-3-(4-methyl-benzoyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  通过C–H功能化实现甲酰胺/醛与香豆素之间的无金属，区域选择性，脱氢交叉偶联

  摘要：

  以过氧苯甲酸叔丁酯为自由基引发剂，只需一步即可实现使用甲酰胺和醛类对香豆素和氮杂香豆素进行区域选择性C-3官能化的通用方法。这种方法为无金属条件下的产品提供了便捷且经济高效的途径，具有出色的区域选择性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701764

文献信息

• 3-KETOCOUMARINES FOR LED PHOTOCURING
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：US20150259316A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to 3-ketocoumarines which can be used as photoinitiators in LED photocuring and to a process for curing compositions comprising said 3-ketocoumarines.

  本发明涉及可用作LED光固化中的光引发剂的3-酮香豆素，以及用于固化包含该3-酮香豆素的组合物的方法。
• EP2909243A1
  申请人：——

  公开号：EP2909243A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9951034B2
  申请人：——

  公开号：US9951034B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] 3-KETOCOUMARINES FOR LED PHOTOCURING<br/>[FR] 3-CÉTOCOUMARINES POUR PHOTODURCISSEMENT À DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE (DEL)
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2014063997A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to 3-ketocoumarines which can be used as photoinitiators in LED photocuring and to a process for curing compositions comprising said 3-ketocoumarines.
• Metal-Free, Regioselective, Dehydrogenative Cross-Coupling between Formamides/Aldehydes and Coumarins by C-H Functionalization
  作者：Mohit Gupta、Prashant Kumar、Vijay Bahadur、Krishan Kumar、Virinder S. Parmar、Brajendra K. Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201701764

  日期：2018.2.21

  A general methodology for the regioselective C‐3 functionalization of coumarins and azacoumarins by using formamides and aldehydes has been achieved in a single step with tert‐butyl peroxybenzoate as a radical initiator. This methodology provides a convenient and cost‐effective route to the products under metal‐free conditions with excellent regioselectivity and wide substrate scope.

  以过氧苯甲酸叔丁酯为自由基引发剂，只需一步即可实现使用甲酰胺和醛类对香豆素和氮杂香豆素进行区域选择性C-3官能化的通用方法。这种方法为无金属条件下的产品提供了便捷且经济高效的途径，具有出色的区域选择性和广泛的底物范围。