N-benzyl-1-butyl-5,6-difluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-butyl-5,6-difluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-1-butyl-5,6-difluoro-7-morpholin-4-yl-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₃
• 分子量: 455.504
• InChiKey: ARFBGDDVMDOWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯胺 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 N-benzyl-1-butyl-5,6-difluoro-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氟步行：喹诺酮酰胺中的氟对其对抗非洲昏睡病活动的影响。

  摘要：

  人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病，是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预，这些寄生虫会穿过血脑屏障（BBB），不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里，关于毒性，药代动力学和抗胰锥虫活性，研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.055