2-((2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-[(2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)sulfonyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: ARJUNRYHMYIJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)benzonitrile 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 、 (E)-ethyl 3-(1-((2-cyanophenyl)sulfonyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板的各种N-杂环的远程CH-H激活

  摘要：

  开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板，以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明，通过改变预催化剂和条件，相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化，并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外，这项新进展表明，通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程，可以进行模板定向的远程CH活化。

  DOI：

  10.1002/chem.201800105
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯磺酰氯 、 1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板的各种N-杂环的远程CH-H激活

  摘要：

  开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板，以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明，通过改变预催化剂和条件，相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化，并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外，这项新进展表明，通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程，可以进行模板定向的远程CH活化。

  DOI：

  10.1002/chem.201800105

文献信息

• Remote C−H Activation of Various N‐Heterocycles Using a Single Template
  作者：Guoqiang Yang、Dajian Zhu、Peng Wang、Ri‐Yuan Tang、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201800105

  日期：2018.3.7

  A single and simple ortho‐sulfonyl benzonitrile template was developed to achieve remote C−H olefination of six different classes of N‐heterocycles. We demonstrate that, by varying precatalysts and conditions, the same template can be applied to the remote C−H activation of six structurally distinct heterocyclic scaffolds, and the site‐selectivity can be predicted based on distance and geometry. Furthermore

  开发了一个简单的邻磺酰基苯甲腈模板，以实现六种不同类别的N-杂环的远程CH H烯化反应。我们证明，通过改变预催化剂和条件，相同的模板可以应用于六个结构上不同的杂环支架的远程CH活化，并且可以根据距离和几何形状预测位点选择性。此外，这项新进展表明，通过具有较小环尺寸的大环palpalpalation过程，可以进行模板定向的远程CH活化。