2-氰基苯磺酰氯 | 69360-26-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基苯磺酰氯
• 中文别名: 2-氰基苯基-1-磺酰氯；2-甲腈苯肼盐酸盐；邻氰基苯磺酰氯；邻-氰基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-cyanobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride；o-cyanobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 69360-26-5
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S
• mdl: MFCD00052341
• 分子量: 201.633
• InChiKey: NQAYCMBZPAARNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-69 °C (lit.)
• 沸点：
  350.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、水分/潮湿、碱以及活性金属。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需加锁，钥匙应由技术专家及其助手保管。请避免接触潮湿，并远离氧化剂。

SDS

2-氰基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Cyanobenzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
急性毒性（经皮） 第2级
急性毒性（吸入） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽致命。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氰基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氰基苯磺酰氯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 69360-26-5
分子式： C7H4ClNO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
2-氰基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 68°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢, 氰化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
2-氰基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2928
正式运输名称： 有毒固体, 腐蚀性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到sodium 2-cyanobenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines

  摘要：

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.111
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-氰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-fluorobenzonitrile from saccharin

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-氟苯甲腈的方法。该方法包括以下步骤：(a)在足够条件和时间下加热糖精和五氯化磷，以提供2-氰基苯磺酰氯；(b)将2-氰基苯磺酰氯与碱金属氟化物在溶剂中反应，以在足够条件和时间下提供2-氟苯甲腈。本发明提供了一种制备2-氟苯甲腈的方法，该方法是各种2-氟取代苯的多功能中间体。例如，2-氟苯甲腈的水解会产生2-氟苯甲酸或2-氟苯甲酰胺，而2-氟苯甲腈的还原会产生2-氟苯甲胺。此外，2-氟苯甲腈与有机金属试剂的反应会产生各种2-氟苯基酮。

  公开号：

  US05081275A1
• 作为试剂：
  描述：

  糖精 、 五氯化磷 在 三氯氧磷 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 、 2-氰基苯磺酰氯 、 乙醚 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Benzo-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1## 其中B是具有以下式子的基团：##STR2## R是单卤素或双卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，三氟甲基，巯基，较低烷基，较低烷氧基，烷酰基，碳数为4-7的环烷基，羧基，烷氧羰基，单或双较低烷基取代的氨基，烷酰氨基，较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，磺酰胺基，较低烷基取代的磺酰胺基，苯基或取代有卤素，较低烷基，较低烷氧基，三氟甲基，羟基，氨基，氰基或硝基的苯基。X为SO.sub.2，SO，S或C.dbd.O；A是从以下组中选择的胺基：##STR3## 其中R.sup.1是氢或R.sup.2 CH.sub.2，其中R.sup.2是较低烷基氨基，单或双N-较低烷基氨基较低烷基，(2-呋喃基)甲基氨基，苄基氨基，较低环烷基氨基，1-吡咯基，1-哌啶基，1-六氢-杂环庚基，1-八氢-杂环十二烷基，3-噻唑烷基，4-吗啉基或4-硫代吗啉基；R.sup.3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R.sup.3是(1-哌啶基)甲基时，R.sup.1为氢；n为1-4，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04490527A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• RorgammaT inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2487159A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  The present invention relates to compounds according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合一般式I的化合物 或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: wherein X is O or NR9 and R114 R4, R6-R9, R11, R12, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and mare set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。
• [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021102314A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Described are receptor ligands of transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating ocular disorders.

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。

表征谱图