N-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isobutyramide
• 英文别名: N-(6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)isobutyramide；N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂N₅O₂
• 分子量: 333.297
• InChiKey: ARMACDTZHMYUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-腈 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38α kinase inhibitors: Design and development to a highly selective lead

  摘要：

  Learnings from previous Roche p38-selective inhibitors were applied to a new fragment hit, which was optimized to a potent, exquisitely selective preclinical lead with a good pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.098

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070054915A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula 1 a or 1 b: wherein A, W, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p 38 MAP kinase-mediated diseases.

  公式1a或1b的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。
• US7601726B2
  申请人：——

  公开号：US7601726B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• 3-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38α kinase inhibitors: Design and development to a highly selective lead
  作者：Michael Soth、Sarah Abbot、Allassan Abubakari、Nidhi Arora、Humberto Arzeno、Roland Billedeau、Nolan Dewdney、Kieran Durkin、Sandra Frauchiger、Manjiri Ghate、David M. Goldstein、Ronald J. Hill、Andreas Kuglstatter、Fujun Li、Brad Loe、Kristen McCaleb、Joel McIntosh、Eva Papp、Jaehyeon Park、Martin Stahl、Man-Ling Sung、Rebecca Suttman、David C. Swinney、Paul Weller、Brian Wong、Hasim Zecic、Tobias Gabriel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.098

  日期：2011.6

  Learnings from previous Roche p38-selective inhibitors were applied to a new fragment hit, which was optimized to a potent, exquisitely selective preclinical lead with a good pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.